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抑制剂
跨膜转运体(Transmembrane Transporters)
CRM1 抑制剂
Verdinexor (KPT-335)
化合物 Verdinexor
化合物 Verdinexor|T6123|TargetMol
1篇文献
价格
¥
547
¥
1320
¥
1990
包装
1mg
5mg
10mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2025-11-17
QQ交谈
微信洽谈
产品详情
中文名称:
化合物 Verdinexor
英文名称:
Verdinexor
CAS:
1392136-43-4
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格:
98.00%
产品类别:
抑制剂
货号:
T6123
2025-11-17
化合物 Verdinexor
Verdinexor
1mg/547RMB;5mg/1320RMB;10mg/1990RMB
547
TargetMol
美国
In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
98.00%
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
Verdinexor
描述
Verdinexor (KPT-335) (KPT-335), a specific XPO1/CRM1 inhibitor, are orally bioavailable.
细胞实验
Cell viability for lymphoid lines is determined by the MTS assay using CellTiter 96? AQueous One Solution Cell Proliferation Assay Kit. Briefly, for lymphoid cell lines, 5×104 cells (or 1×105 primary DLBCL cells) are cultured in 100 μL of complete medium in 96-well plates in the presence of SINE compounds. After 72 hours, 20 μL of MTS solution is added to each well and cells are incubated for another 4 hours before measuring absorbance at 490 nm using a Wallac Victor 1420 Multilabel Counter. The IC50 of SINE is calculated using Prism 6 software. For the non-lymphoid cell lines, 96 well plates are seeded in triplicate in 90 μL with 2500 cells/well of OSA16, 5000 cells/well of C2, and 2500 cells/well of 323610-3. Seeded plates are cultured overnight then treated the following day with 10 μL of KPT-214 in C10 media at concentrations of 0.0001, 0.01, 0.1, 1.0, and 10 μM. Plates are collected at 92 hours, centrifuged at 1300 rpm, and supernatant is removed by inverting plates on absorbent paper. Plates are then sealed and immediately placed at ?80°C for a minimum of 12 hours. Plates are then thawed and CyQUANT ?Cell Proliferation Assay is performed following the manufacturer's protocol. Briefly, 200 μL of the diluted working CyQUANT solution is added to each well and protected from light. Fluorescence is the measured using a SpectraMax M2 microplate reader at 480 nm excitation and 520 nm emission. Results are represented as percent of control, or plotted to calculate IC50 values at 92 hours.(Only for Reference)
体外活性
在常染色体显性多囊肾疾病模型中,腹腔注射Verdinexor(5 mg/kg), 通过抑制XPO1减弱囊肿生长.每天两次口服Verdinexor(25 mg/kg)能够降低与致死性甲型流感A病毒相关的肺疾病的发病率和死亡率,主要通过降低肺中促炎性细胞因子的表达,从而减少肺病毒滴度,因此产生抗病毒活性.
体内活性
在Jurkat、OCI-Ly3、OCI-Ly10和CLBL1细胞中,Verdinexor以IC50分别为0.3 nM、2.1 nM、41.8 nM、和8.5 nM的浓度抑制细胞活性。对于原发性犬DLBCL细胞和表达XPO1及SINE的CLBL1细胞,KPT-335诱导细胞凋亡。Verdinexor对包括H1N1流行病毒、高致病性H5N1禽流感病毒以及新近出现的H7N9病毒株在内的多种流感病毒株具有强效的抑制作用。
存储条件
In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
DMSO : 82 mg/mL (185.39 mM), Sonication is recommended.
Ethanol : 9 mg/mL (20.35 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (7.46 mM), Sonication is recommended.
关键字
Verdinexor | KPT335 | KPT 335 | CRM1
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br
关键字:
KPT-335|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
4年
公司成立:
13年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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参考
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和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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