化合物 LXR623|T1783|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 LXR623	英文名称:LXR-623
CAS:875787-07-8	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.24%	产品类别: 抑制剂
货号: T1783

Product Introduction

Bioactivity

名称	LXR-623
描述	LXR-623 (WAY 252623) is an orally bioavailable and highly specifical synthetic modulator of LXR.
细胞实验	The purified PBMC are resuspended in culture medium (RPMI + 10% fetal calf serum + 1% penicillin/streptomycin with 1% L-glutamine), transferred to 6-well (9.5 cm2 each) tissue culture dishes at approximately 5 × 106 cells per well, and 2 μM LXR-623 or vehicle (DMSO) are added. After 18 hours of culture, RNA isolation and qPCR analysis for LXRα, LXRβ, ABCA1, ABCG1, and PLTP is performed.(Only for Reference)
体外活性	LXR-623抑制LDLR表达，增加ABCA1外输蛋白的表达，并在所有测试的GBM样本中引起大量细胞死亡。含有ERBB2扩增的脑转移性乳腺癌细胞系MDA-MB-361对LXR-623依赖的细胞死亡也表现出高度敏感，这种敏感性与浓度成正比。LXR-623抑制LDL摄取并促进GBM细胞中的胆固醇外流，导致细胞内胆固醇含量显著降低。正常脑细胞对LXR-623的不敏感可能是因为依赖于内源性胆固醇的合成和通过内源性氧化甾醇合成的完整负反馈机制。
体内活性	LXR-623吸收迅速，峰值浓度（Cmax）大约在2小时达到。Cmax和浓度-时间曲线下面积随剂量成比例增加。平均末端半衰期介于41到43小时，与剂量无关。在低密度脂蛋白（LDL）受体（LDLr）缺失的动脉粥样硬化小鼠模型中，口服LXR-623通过上调肠道ABCG5和ABCG8，减少动脉粥样硬化负担，而不改变血清或肝脏胆固醇和甘油三酯水平。LXR-623显示出对大脑的穿透能力，并在GBM（胶质母细胞瘤）小鼠模型中引起肿瘤退缩，降低胆固醇并诱导细胞死亡[1]。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.73 mM), Sonication is recommended. DMSO : 42.3 mg/mL (100.05 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 42.3 mg/mL (100.05 mM), Sonication is recommended.
关键字	WAY-252623 \| WAY252623 \| LXRβ \| LXRα \| LXR-623 \| LXR 623 \| LXR \| LiverXReceptor \| Liver X Receptor \| Inhibitor \| inhibit
相关产品	SR9243 \| T0901317 \| GW6340 \| Rovazolac \| GSK2033 \| SR9238 \| IMB-808 \| Taraxasterol \| BE1218 \| GW3965 hydrochloride \| SBI-477 \| Saikosaponin A
相关库	血脑屏障通透化合物库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 转录因子库 \| 代谢化合物库 \| ReFRAME 相关化合物库 \| 临床失败化合物库 \| 含氟化合物库 \| NO PAINS 化合物库 \| 核受体化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗代谢疾病化合物库

关键字： WAY 252623|||LXR623|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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