2-[(2-氯-4-氟苯基)甲基]-3-(4-氟苯基)-7-(三氟甲基)-2H-吲唑
| 中文名称 | 2-[(2-氯-4-氟苯基)甲基]-3-(4-氟苯基)-7-(三氟甲基)-2H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[(2-氯-4-氟苯基)甲基]-3-(4-氟苯基)-7-(三氟甲基)-2H-吲唑;2-(2-氯-4-氟苄基)-3-(4-氟苯基)-7-(三氟甲基)-2H-吲唑;WAY-252623;LXR623;WAY 252623,LXR激动剂;化合物LXR623,10 MM DMSO 溶液;LXR-623 试剂;LXR-623 (WAY-252623) ,S8390;LXR-623 试剂 |
| 英文名称 | 2H-Indazole, 2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)Methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoroMethyl)- |
| 英文同义词 | 2H-Indazole, 2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)Methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoroMethyl)-;LXR623;2-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazole;WAY 252623;2-[(2-chloro-4-fluorophenyl)Methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoroMethyl)-;2-[(2-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-3-(4-fluorophenyl)-7-(trifluoromethyl)-2H-indazole WAY 252623;LXR623/LXR-623;LXR-623 (WAY-252623) |
| CAS号 | 875787-07-8 |
| 分子式 | C21H12ClF5N2 |
| 分子量 | 422.78 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;信号转导通路激酶抑制剂;Inhibitor;Inhibitors;API |
| Mol文件 | 875787-07-8.mol |
| 结构式 | ![2-[(2-氯-4-氟苯基)甲基]-3-(4-氟苯基)-7-(三氟甲基)-2H-吲唑 结构式](CAS/GIF/875787-07-8.gif) |
2-[(2-氯-4-氟苯基)甲基]-3-(4-氟苯基)-7-(三氟甲基)-2H-吲唑 性质
| 熔点 | 93℃ |
|---|---|
| 沸点 | 528.4±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.40 |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | DMSO:50.0(最大浓度 mg/mL);118.26(最大浓度 mM) 乙醇:52.0(最大浓度 mg/mL);123.0(最大浓度 mM) |
| 酸度系数(pKa) | -1.87±0.30(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | 1S/C21H12ClF5N2/c22-18-10-15(24)9-6-13(18)11-29-20(12-4-7-14(23)8-5-12)16-2-1-3-17(19(16)28-29)21(25,26)27/h1-10H,11H2 |
| InChIKey | KYWWJENKIMRJBI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | FC(F)(F)c1c2n[n](c(c2ccc1)c4ccc(cc4)F)Cc3c(cc(cc3)F)Cl |
LXR-623 (WAY-252623) 是一种新型的liver X-receptor(LXR)激动剂，对LXR-α和LXR-β的IC50值分别为179 nM和24 nM。它具有生物口服活性并能通过血脑屏障。
| Target | Value |
| LXR-β | 24 nM |
| LXR-α | 179 nM |
LXR-623抑制LDLR表达，增加ABCA1外流性转运蛋白的表达并诱导GBM细胞的大幅度细胞死亡。脑转移性乳腺癌细胞MDA-MB-361对LXR-623依赖性细胞死亡高度敏感。在GBM细胞中，LXR-623抑制LDL吸收并诱导胆固醇外流，导致细胞内胆固醇含量显著降低。正常脑细胞对LXR-623不敏感，可能是由于正常细胞依赖于内源性胆固醇合成、通过合成羟固醇维持完整的负反馈效应。
LXR-623在体内可被迅速吸收，峰浓度（Cmax）出现在给药后约2小时。Cmax和浓度时间曲线下面积成剂量正比关系。平均半衰期为41-43小时。在LDLr敲除的动脉粥样硬化的小鼠模型中，口服以LXR-623能上调其肠道ABCG5和ABCG8表达、减少动脉粥样化的负担，而不影响血清或肝脏胆固醇和甘油三脂。在具有恶性胶质瘤的小鼠 中，LXR-623具有大脑渗透性并导致肿瘤消退，降低胆固醇水平并诱导细胞死亡。安全信息
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
|---|---|
| WGK Germany | WGK 3 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | S8390 | 2-[(2-氯-4-氟苯基)甲基]-3-(4-氟苯基)-7-(三氟甲基)-2H-吲唑 LXR-623 (WAY-252623) | 875787-07-8 | 10mg | 795.2元 |
| 2026/07/06 | S8390 | 2-[(2-氯-4-氟苯基)甲基]-3-(4-氟苯基)-7-(三氟甲基)-2H-吲唑 LXR-623 (WAY-252623) | 875787-07-8 | 10mM (1mL in DMSO) | 810.81元 |