化合物 Zebularine|T2169|TargetMol

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发货地	上海
更新日期	2025-11-17

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产品详情

中文名称:化合物 Zebularine	英文名称:Zebularine
CAS:3690-10-6	品牌: TargetMol
产地: 美国	保存条件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.84%	产品类别: 抑制剂
货号: T2169

Product Introduction

Bioactivity

名称	Zebularine
描述	Zebularine (4-Deoxyuridine) is a DNA methylation inhibitor. Acts as a transition state analog inhibitor of cytidine deaminase by binding to the active size as covalent hydrates. It also inhibits cytidine deaminase (Ki: 2 μM, in a cell-free assay).
细胞实验	For methylation analysis, 10T1/2 cells and T24 cells are treated with the various concentrations of zebularine. For 10T1/2 cells, the medium is changed 24 hours after the initial drug treatment, whereas for T24 cells, the medium is changed 24 hours or 48 hours after the initial drug treatment. DNA and RNA are harvested from 10T1/2 cells 72 hours after initial drug treatment and from T24 cells 96 hours after initial drug treatment. The methylation status of the indicated DNA regions is measured in two separate and independent experiments, both of which are done in duplicate[2].
体外活性	Zebularine（1000 mg/kg）对携带肿瘤的小鼠具有轻微细胞毒性,平均最大重量变化为11％（95％可信区间：4％-19％）.与对照组相比,高剂量Zebularine（i.p/p.o.）处理可显著减小小鼠的肿瘤体积.
体内活性	Zebularine可与细菌甲基转移酶形成紧密共价复合物。作用于N. crassa时,Zebularine使DNA甲基化受到抑制,并使甲基化导致的沉默基因被重新激活。作用于T24膀胱癌细胞时,Zebularine使沉默的p16基因被重新激活,且使其启动子区域去甲基化。Zebularine对T24细胞只有轻微的细胞毒性。与正常成纤维细胞相比,Zebularine会优先掺入癌细胞系的DNA,且更大程度抑制其细胞生长与基因表达。此外,与正常成纤维细胞相比,Zebularine会首先抑制癌细胞的DNA甲基转移酶1,并诱导癌症相关的抗原基因表达。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 250 mg/mL (1095.53 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (8.76 mM), Sonication is recommended. H2O : 22.8 mg/mL (99.91 mM), Sonication is recommended.
关键字	Zebularine \| NSC-309132 \| NSC 309132 \| Inhibitor \| inhibit \| DNMTs \| DNAMethyltransferase \| DNA MTases \| DNA methyltransferase (DNMT) \| DNA Methyltransferase \| Cytidine deaminase \| Autophagy
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关键字： NSC309132|||4-Deoxyuridine|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	2013-04-18 （13年）	注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人	年营业额	￥ 1亿以上
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务	经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务

TargetMol中国（陶术生物）

VIP 4年

公司成立：13年
注册资本：566.265100万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址：静安区江场三路238号8楼

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