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抑制剂
PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)
PI3K 抑制剂
5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮
化合物 AS604850
化合物 AS604850|T6394|TargetMol
价格
¥
108
¥
278
¥
437
包装
1mg
5mg
10mg
最小起订量
1mg
发货地
上海
更新日期
2025-06-17
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产品详情
中文名称:
化合物 AS604850
英文名称:
AS-604850
CAS:
648449-76-7
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.84%
产品类别:
抑制剂
货号:
T6394
2025-06-17
化合物 AS604850
AS-604850
1mg/108RMB;5mg/278RMB;10mg/437RMB
108
TargetMol
美国
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.84%
抑制剂
Product Introduction
Bioactivity
名称
AS-604850
描述
AS-604850 is a specific and ATP-competitive PI3Kγ inhibitor (IC50: 250 nM), 18-fold more selective for PI3Kγ than PI3Kα, and over 80-fold selectivity for PI3Kγ than PI3Kδ/β.
细胞实验
Hepatocyte cultures are treated with diluent (DMSO), 25 μM TLC, 250 μM TCDC, 50 μM GCDC, or 50 ng/ml Fas for 2-4 hours HepG2-Ntcp and Huh7-Ntcp cells are treated with DMSO, 20 μM TLC, 75 μM TCDC or GCDC, 200 μM etoposide or 200 ng/ml TNFa plus 28 ng/ml actinomycin D for 2-4 hours. The number of apoptotic cells is determined morphologically using fluorescent staining and expressed as % of cells. Apoptosis is confirmed in human cell lines by determination of caspase-3/-7 activity and in rat hepatocytes by detection of the 17 kDa proteolytic cleavage fragment of caspase-3 by immunoblotting; equal protein loading is monitored by immunoblotting for actin.(Only for Reference)
激酶实验
In vitro PI3Kγ Kinase Assay: Human PI3Kγ (100 ng) is incubated at RT with kinase buffer (10 mM MgCl2, 1 mM β-glycerophosphate, 1 mM DTT, 0.1 mM Na3VO4, 0.1% Na Cholate and 15 M ATP/100 nCi γ[33]ATP, final concentrations) and lipid vesicles containing 18 M PtdIns and 250 M of PtdSer (final concentrations), in the presence of AS-252424 or DMSO. Kinase reaction is stopped by adding 250 g of Neomycin-coated Scintillation Proximity Assay (SPA) beads and preceded.
体外活性
AS-604850是一种与ATP竞争的PI3Kγ抑制剂,其Ki值为0.18μM。该化合物是PI3Kγ的同型选择性抑制剂,对PI3Kδ和β具有超过30倍的选择性,对PI3Kα则具有18倍的选择性。(PI3Kα: IC50 = 4.5μM, PI3Kγ和β: IC50 > 20μM)AS-604850能够抑制RAW264小鼠巨噬细胞中C5a介导的PKB磷酸化,其IC50为10μM。此外,AS-604850以浓度依赖性方式阻断Pik3cg+/+单核细胞中MCP-1介导的趋化作用,IC50为21mM,但不影响Pik3cg-/-细胞的趋化作用,表明AS-604850通过PI3Kγ发挥作用。[1] AS-604850减少了大鼠肝细胞中甘胆酸诱导的Akt磷酸化和凋亡。此外,AS-604850减轻了HepG2 Ntcp和Huh7-Ntcp细胞中胆盐诱导的凋亡。[2] AS604850能够浓度依赖地抑制EoL-1细胞和血嗜酸性粒细胞对血小板激活因子(PAF)的趋化反应。[3]
体内活性
AS-604850通过口服给药,在ED50为42.4 mg/kg的条件下,能有效降低RANTES引起的腹膜中性粒细胞的招募。在硫代乙酸盐引起的腹膜炎模型中,10 mg/kg剂量的AS-604850能使中性粒细胞招募减少31%。[1]
存储条件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
Ethanol : 5 mg/mL (17.53 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 57 mg/mL (199.85 mM), Sonication is recommended.
关键字
PI3Kδ | PI3Kγ | PI3Kβ | PI3Kα | PI3K | Phosphoinositide 3-kinase | Inhibitor | inhibit | AS-604850 | AS604850 | AS 604850
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关键字:
5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮|TargetMol
公司简介
TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期
2013-04-18
(13年)
注册资本
566.265100万人民币
员工人数
100-500人
年营业额
¥ 1亿以上
主营行业
天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务
经营模式
贸易,工厂,试剂,定制,服务
TargetMol中国(陶术生物)
VIP
4年
公司成立:
13年
注册资本:
566.265100万人民币
企业类型:
有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品:
小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
公司地址:
静安区江场三路238号8楼
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内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
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参考
《应急管理部等多部门关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知 (应急〔2022〕119号)》
和
《互联网危险物品信息发布管理规定》
TargetMol中国(陶术生物)
联系人:
邵小姐
电话:
手机:
4008200310
邮箱:
marketing@tsbiochem.com
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