(Z)-奥兰替尼,(Z)-Orantinib

化合物 (Z)-Orantinib|T9684|TargetMol

价格 497 297 194
包装 10mg 5mg 2mg
最小起订量 1mg
发货地 上海
更新日期 2025-11-17
QQ交谈 微信洽谈

产品详情

中文名称:(Z)-奥兰替尼英文名称:(Z)-Orantinib
CAS:210644-62-5品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 98.05%产品类别: 抑制剂
货号: T9684
2025-11-17 (Z)-奥兰替尼 (Z)-Orantinib 10mg/497RMB;5mg/297RMB;2mg/194RMB 497 TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.05% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称(Z)-Orantinib
描述(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) is an effective, selective, orally active, ATP-competitive inhibitor of Flk-1/KDR, PDGFRβ, and FGFR1 with IC₅₀ values of 2.1, 0.008, and 1.2 μM, respectively. As a potent anti-angiogenic and anti-tumor compound, (Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) induces significant regression in established tumors. (Z)-Orantinib serves as a valuable tool for investigating tumor angiogenesis inhibition mechanisms, tumor microenvironment regulation, and targeted anti-cancer strategy development, providing highly reliable experimental support for exploring solid tumor drug mechanisms and drug screening.
体外活性(Z)-Orantinib(5-15 分钟)可抑制Flk-1反式磷酸化、FGFR1反式磷酸化及PDGFR自身磷酸化,其Ki值分别为2.1μM、1.2μM和0.008μM[1]。 (Z)-Orantinib(0.03-10μM,60分钟)在VEGF诱导的HUVECs中能抑制KDR酪氨酸磷酸化水平升高 [1]。 (Z)-Orantinib对VEGF和FGF诱导的HUVECs有丝分裂原活性表现出剂量依赖性抑制作用,其IC50值分别为 0.34μM 和 9.6μM [1]。
体内活性(Z)-Orantinib(4-200 mg/kg,口服,持续21天)对裸鼠体内A431肿瘤的生长表现出剂量依赖性抑制作用 [1]。 (Z)-Orantinib(75 mg/kg,腹腔注射,持续22天)对小鼠体内的肿瘤血管生成及血管形成表现出显著抑制作用 [1]。 (Z)-Orantinib(200 mg/kg,口服,持续11-27天)在裸鼠体内能显著促使已形成的大型A431异种移植瘤消退 [1]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 40 mg/mL (128.89 mM), Sonication is recommeded.
关键字Orantinib | (Z)Orantinib | (Z) Orantinib
相关产品glycine | Amlexanox | Lenvatinib | Formononetin | Thymoquinone | Ferulic Acid | Regorafenib | Pazopanib | Ethyl cinnamate | Sorafenib | Nintedanib esylate | Albendazole
关键字: (Z)-奥兰替尼|||(Z)-TSU-68|||(Z)-TSU68|||(Z)-SU-6668|||(Z)-SU6668|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (13年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:13年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
询盘

化合物 (Z)-Orantinib|T9684|TargetMol相关厂家报价

产品名称 价格   公司名称 报价日期
询价
VIP8年
陕西缔都医药化工有限公司
2026-01-04
询价
VIP10年
沧州恩科医药科技有限公司
2026-02-24
¥2000
VIP10年
湖北威德利化学试剂有限公司
2026-02-24
询价
VIP5年
陕西缔都医药化工有限公司
2025-12-23
内容声明:
以上所展示的信息由商家自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布商家负责。 商家发布价格指该商品的参考价格,并非原价,该价格可能随着市场变化,或是由于您购买数量不同或所选规格不同而发生变化。最终成交价格,请咨询商家,以实际成交价格为准。请意识到互联网交易中的风险是客观存在的
主页 | 企业会员服务 | 广告业务 | 联系我们 | 旧版入口 | 中文MSDS | CAS Index | 常用化学品CAS列表 | 化工产品目录 | 新产品列表 |投诉中心
Copyright © 2008 ChemicalBook 京ICP备07040585号  京公海网安备110108000080号  All rights reserved.