化合物 Vepdegestrant,Vepdegestrant

化合物 ARV-471|T39710|TargetMol

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发货地 上海
更新日期 2026-04-02
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产品详情

中文名称:化合物 Vepdegestrant英文名称:Vepdegestrant
CAS:2229711-68-4品牌: TargetMol
产地: 美国保存条件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格: 99.93%产品类别: 抑制剂
货号: T009|T39710
2026-04-02 化合物 Vepdegestrant Vepdegestrant 1removed/RMB TargetMol 美国 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.93% 抑制剂

Product Introduction

Bioactivity

名称Vepdegestrant
描述Vepdegestrant (ARV-471) is a selective and highly potent estrogen receptor (ER, ESR1) PROTAC degrader with strong degrading activity against the ER protein. By directly degrading the ER protein rather than merely antagonizing its activity, vepdegestrant effectively inhibits the ER signaling pathway and demonstrates significant antitumor activity in ER-positive (ER⁺) breast cancer, with a DC50 value of approximately 2 nM. It is particularly effective against tumors harboring ESR1 mutations.
体外活性方法:MCF7 细胞加入 Vepdegestrant 100 nM,处理 0-24 小时,Western Blot 检测 ER 表达量。 结果:ER 降解迅速,4 小时内 ER 降解 >80%。[1]
体内活性方法:MCF7 乳腺癌细胞原位异种移植小鼠,Vepdegestrant: 10 mg/kg/d 口服,每日一次,连续 3 天,给药后 18 小时处死,取肿瘤组织做 Western Blot 检测 ER 水平。 结果:Vepdegestrant 引起瘤内 ER 水平降低 ≥90%。[1] 方法:以 Vepdegestrant (ARV-471) 处理 MCF7、T47D 等 ER + 乳腺癌细胞,联合 10 ng/mL IFN-γ 刺激 24 h,流式细胞术检测细胞表面 MHC-I 表达。 结果:Vepdegestrant 作为新型选择性雌激素受体降解剂(SERD),可显著逆转雌激素对 IFN-γ 诱导 MHC-I 表达的抑制作用,有效上调抗原呈递关键分子水平。[2]
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline : 3.3 mg/mL (4.56 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 15.28 mg/mL (21.11 mM), Sonication is recommended.
关键字ubiquitylation | proteasome | PROTACs | PROTAC | oral | Inhibitor | inhibit | hetero-bifunctional | EstrogenReceptor | Estrogen Receptor/ERR | estrogen receptor | ERR | E3 ligase | breast cancer | ARV-471 | ARV471 | ARV 471
相关产品Mequinol | Cholesterol | Chlorothalonil | Estradiol | Tamoxifen Citrate | Bisphenol B | Phthalic acid | Estradiol benzoate | Ethisterone | Tamoxifen | 2-Ethylhexyl trans-4-methoxycinnamate | Diisopropyl phthalate
相关库抗癌活性化合物库 | 经典已知活性库 | 抗癌化合物库 | 已知活性化合物库 | ReFRAME 相关化合物库 | 抗卵巢癌化合物库 | 核受体化合物库 | 临床期小分子药物库 | 口服活性化合物库 | 药物功能重定位化合物库 | 抗癌临床化合物库 | 抗癌药物库
关键字: Vepdegestrant;TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人 年营业额 ¥ 1亿以上
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务 经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
  • TargetMol中国(陶术生物)
VIP 4年
  • 公司成立:14年
  • 注册资本:566.265100万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:小分子抑制剂、药物筛选化合物库、药物筛选等
  • 公司地址:静安区江场三路238号8楼
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