4-溴-2,6-二甲基氟苯

4-溴-2,6-二甲基氟苯中文同义词5-溴-2-氟-1,3-二甲苯;2,6-二甲基-4-溴氟苯;5-溴-1,3-二甲基-2-氟苯;4-溴-2,6-二甲基氟苯;5-溴-2-氟-1,3-二甲基苯;5-溴-2-氟-1,3-二甲苯,97%;5-溴-2-氟间二甲苯;4-溴-2,6-二甲基氟苯100G英文名称5-Bromo-2-fluoro-m-xylene英文同义词5-BROMO-2-FLUORO-M-XYLENE;5-BROMO-2-FLUORO-3-XYLENE;4-BROMO-2,6-DIMETHYLFLUOROBENZENE;5-Bromo-2-fluoro-1,3-xylene;4-Bromo-2,6-dimethylfluorobenzene99%;4-Bromo-2,6-dimethylfluorobenzene99%;5-Bromo-2-fluoro-1,3-dimethylbenzene;5-Bromo-1,3-dimethyl-2-fluorobenzene99%CAS号99725-44-7分子式C8H8BrF分子量203.05EINECS号相关类别医药中间体;含氟砌块;有机中间体;AromaticHalides(substituted)Mol文件99725-44-7.mol结构式4-溴-2,6-二甲基氟苯性质沸点95°C密度1,45g/cm3折射率1.5270to1.5320储存条件Sealedindry,RoomTemperature形态透明液体颜色无色至浅橙色至黄色CAS数据库99725-44-7(CASDataBaseReference)4-溴-2,6-二甲基氟苯用途与合成方法用途4-溴-2,6-二甲基氟苯常温常压下为无色至浅黄色透明液体，在水中溶解性差。该化合物可视为溴苯类衍生物，其可与镁粉发生化学反应制备相应的格式试剂，有相关研究报道这种方法制备所得的芳基镁试剂可与二氧化碳发生亲核加成反应得到相应的羧酸衍生物。此外，苯环上的溴原子可在强碱或者金属催化的作用下转变为硼单元，苯环上的溴原子可以发生苯硼化反应（Borylation）生成相应的芳香硼化合物。这些硼化合物对于Suzuki偶联反应等有机合成反应非常有用，因为它们可以与其他有机物反应，形成新的碳-碳键从而制备复杂的有机分子。安全信息危险品标志Xi危险类别码36/37/38安全说明26-36/37/39HazardNoteIrritant海关编码2903998090