吡喹酮；兽药级；医药级；CPV和USP药典标准；含量99%以上；抗蠕虫药

吡喹酮 符合中国兽药药典和USP药典标准

吡喹酮为2-（环己基羰基）-1，2，3，6，7，11b-六氢-4H-吡嗪并[2，1-a]异喹啉-4-酮。按干燥品计算，含C19H24N2O2应为98.0%～102.0%。

【性状】吡喹酮为白色或类白色结晶性粉末。

本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或水中不溶。

熔点 吡喹酮的熔点（通则0612）为136～141℃。

【鉴别】（1）取吡喹酮，加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在264nm与272nm的波长处有最大吸收。

（2）吡喹酮的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集190图）一致。

【检查】吡喹酮酸度 取本品0.50g，加中性乙醇（对甲基红指示液显中性）15ml溶解后，加甲基红指示液1滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.10ml，应显黄色。

【检查】吡喹酮有关物质 取本品20mg，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件试验，精密量取对照溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

吡喹酮干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

【吡喹酮含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水（60：40）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按吡喹酮峰计算不低于3000。

测定法 取本品约50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取吡喹酮对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

【类别】驱肠虫药。

【贮藏】遮光，密封保存。

【制剂】吡喹酮片

中文别名 2-环己基甲酰基-1,2,3,6,7,11b-六氢-4H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉-4-酮 

英文名称 Praziquantel 

吡喹酮CAS 55268-74-1 

含量：99%以上  

分子式 C19H24N2O2 

分子量 312.41 

用途 抗蠕虫药，主要用于血吸虫病，也可用于华支血吸虫病、绦虫病、肺吸虫病、囊虫病等