WZ4002原料药

WZ4002原料药
分子量   494.97
分子式   C25H27ClN6O3
CAS号       213269-23-8
纯度       99.45%
WZ4002是一种新型的，突变选择性的EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M)时IC50为2 nM/8 nM；
对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。
WZ4002也抑制其他EGFR基因型，如作用于E746_A750和E746_A750/T790M时IC50分别为2和6 nM。
WZ4002作用于野生型EGFR时IC50为32 nM。WZ4002作用于非小细胞肺癌（NSCLC）细胞时抑制EGFR, AKT和ERK1/2的磷酸化作用。
WZ4002是一种肺癌靶向药，一种EGFR抑制剂，主要用于后的治疗，用于EGFR之后的T790M的突变，但WZ4002对EGFR的突变作用比较小，因此常使用联合治疗。

WZ4002服用方法
PF299804临床试验数据是200mg/天。

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