对羟基苯甲醇,623-05-2，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

4-羟基苯甲醇：一种新型肿瘤血管生成和生长抑制剂。

草药化合物 4-羟基苯甲醇 （HBA） 是一种多效性剂，已被证明可通过靶向血管生成过程的多种机制来有效抑制新血管的发育。由于血管生成是肿瘤生长的主要先决条件，因此本研究的目的是首次分析 4-羟基苯甲醇是否可用于抗癌治疗。
方法和结果：
CT26。将 WT 结肠癌细胞暴露于不同剂量的 4-羟基苯甲醇中，以研究与载体处理的对照相比它们的活力、迁移、侵袭性和蛋白质表达。此外，CT26.将 WT 细胞球体移植到 4-羟基苯甲醇处理和载体处理的 BALB/c 小鼠的背侧皮褶室中，通过重复活体荧光显微镜、组织学和免疫组化分析肿瘤血管形成和生长。如水溶性四唑 （WST）-1 和乳酸脱氢酶 （LDH） 测定所示，4-羟基苯甲醇处理剂量依赖性地降低了肿瘤细胞的活力和完整性。此外，4-羟基苯甲醇处理的细胞的鬼笔环肽染色显示细胞骨架杂乱无章，这与细胞迁移和侵袭活性降低有关。最后，4-羟基苯甲醇处理抑制了新发育的 CT26 的血管化和生长。小鼠背侧皮褶室模型中的 WT 肿瘤，而不会影响动物的正常行为。
结论：
这些新的发现表明，4-羟基苯甲醇代表了在癌症治疗中建立抗血管生成治疗策略的有前途的候选者。

天麻对 BV-2 小胶质细胞中 LPS 刺激的神经炎症的调节：4-羟基苯甲醇是生物活性候选者。

4-羟基苯甲醇 （HBA） 是一种酚类植物化合物，已被证明会影响许多细胞机制。在本研究中，我们分析了这种多效性药物的体外和体内抗血管生成作用。
方法和结果：
通过细胞迁移测定和 Western blot 分析评估 4-羟基苯甲醇和载体处理的内皮样 eEND2 细胞的迁移和蛋白表达。在主动脉环测定中分析 4-羟基苯甲醇对血管发芽的作用。在小鼠子宫内膜异位症的背侧皮褶室模型中研究了 4-羟基苯甲醇的体内抗血管生成作用。Western blot 分析表明，4-羟基苯甲醇抑制 eEND2 细胞的增殖，如下调增殖细胞核抗原表达以及血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶 9 的表达所示。4-羟基苯甲醇抑制 eEND2 细胞的迁移，并伴有抑制肌动蛋白丝重组，通过细胞骨架的荧光染色显示。此外，4-羟基苯甲醇减少了主动脉环测定中的血管发芽。最后，我们发现，在使用活体荧光显微镜的体内背侧皮褶室模型中，4-羟基苯甲醇抑制了发展中的子宫内膜异位病变的血管化，如 4-羟基苯甲醇处理的小鼠病灶的功能性毛细血管密度降低和病变大小减小所表明，与对照动物相比。
结论：
4-羟基苯甲醇靶向多种血管生成机制，因此是一种很有前途的抗血管生成剂，用于治疗子宫内膜异位症等血管生成疾病。

4-羟基苯甲醇的抗血管生成、抗炎和抗伤害活性。

方法和结果：
4-羟基苯甲醇 （HBA） 是多种植物中众所周知的酚类化合物之一，在鸡绒毛膜尿囊膜 （CAM） 血管生成测定中表现出显著抑制。HBA 在角叉菜胶诱导的大鼠气囊模型和醋酸诱导的小鼠通透性模型中显示具有抗炎活性。还使用醋酸诱导的小鼠扭动试验评估了 HBA 的抗伤害活性。HBA 能够抑制脂多糖 （LPS） 激活的 RAW264.7 巨噬细胞中一氧化氮 （NO） 的产生和诱导型一氧化氮合酶 （iNOS） 的表达。在巨噬细胞中，活性氧 （ROS） 水平被 HBA 降低。
结论：
综上所述，HBA 具有抗血管生成、抗炎和抗伤害性活性，可能是通过其下调对 NO 产生的活性，这可能是几种民俗药物药理学疗效的部分原因。

4-羟基苯甲醇通过抗细胞凋亡对大鼠短暂性局灶性脑缺血的神经保护作用。

4-羟基苯甲醇 （4-HBA） 是天麻 Blume 的主要活性酚类成分之一，是一种非常重要的传统中草药，已被证明是对抗中枢和周围神经疾病的有效药物。
方法和结果：
在本研究中，我们试图探讨 4-HBA.4-HBA （25， 50 mg/kg） 对大脑中动脉闭塞引起的局灶性缺血大鼠 （闭塞 1 小时，再灌注 24 小时） 对短暂性局灶性脑缺血的神经保护作用的可能机制。在 50 mg/kg 4-HBA 处理下，总 （100.76+/-2.90 mm（3））、皮质 （64.91+/-1.46 mm（3）） 和皮质下 （38.77+/-2.78 mm（3）） 梗死体积与缺血再灌注值相比显著降低。与未治疗的缺血组相比，4-HBA 组的神经系统评估和尼氏染色显著改善。4-HBA 处理组 TUNEL 阳性细胞显著减少。免疫荧光染色分析和 Western 免疫印迹结果显示，4-HBA 增加 Bcl-2 的表达并抑制 caspase-3 的激活，最终抑制细胞凋亡。
结论：
这些结果表明，4-HBA 改善了大鼠短暂性局灶性脑缺血诱导的缺血性损伤，这种神经保护作用可能与减弱细胞凋亡途径部分相关。