方法和结果：对 Uvaria chamae 叶片的植物化学研究首次分离出苄基异喹啉生物碱 （+）-Armepavine （1） 和外消旋菌属。O，O-二甲基椰糖碱 （2）。aporphines 去甲嫩嘧啶 （3）、nantenine （4） 和 corydine （7） 是该物种的新物种。结论：发现生物碱对 L 929 转化细胞表达细胞毒活性。1 、 3 和 5 表示最高活性。在对应于它们对 L929 细胞的 IC50 的浓度下，它们对小鼠胸腺细胞无毒。
本研究的目的是探讨 Armepavine （Arm， C₁₉H₂₃O₃N） 是否能对大鼠肝纤维化发挥抑制作用。方法和结果：用肿瘤坏死因子-α （TNF-α） 刺激大鼠肝星状细胞 （HSC-T6） 细胞系，评价 Arm 的抑制作用。大鼠每周注射硫代乙酰胺 （TAA;300 mg/kg，腹膜内） 3 次，持续 4 周，诱导肝纤维化，Arm （3 或 10 mg/kg） 通过管饲法给药，每天 2 次。取肝脏切片进行 western blotting、纤维化评分和免疫荧光染色。手臂 （1-10 μm） 浓度依赖性减弱 TNF α刺激：（i） α-平滑肌肌动蛋白 （α-SMA）、I 型胶原和血管生成素-1 的蛋白表达;（ii） H₂O₂ 生产;（iii） HSC-T6 细胞中的 NF-κB、JunD 和 C/EBPß （胞嘧啶-胞嘧啶-腺苷-腺苷-胸苷 （CCAAT）/增强子结合蛋白-ß （EBPß））核易位。体内 Arm 治疗显著降低了 TAA 注射大鼠的血浆天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶水平、肝脏 α-SMA 表达和胶原蛋白含量以及纤维化评分。此外，Arm 处理降低了免疫组织化学染色中 α-SMA- 和 NF-κB 阳性细胞，以及 IL-6 、 TGF-ß1 、 TIMP-1 、 col1α2 、 iNOS 和 ICAM-1 基因的 mRNA 表达水平，但上调了 TAA 注射大鼠肝脏中金属硫蛋白基因。结论：我们的结果表明，Arm 在大鼠体内外均发挥抗纤维化作用，抑制 NF-κB 、 JunD 和 C/EBPß 通路。
五种哌喹啉生物碱 nuciferine （1）、去甲脲 （2）、N-甲基喹喃啶 （3）、asimilobine （4） 和原脐喹啉生物碱 （5） 和五种苄基异喹啉生物碱 Armepavine （6）、norArmepavine （7）、N-甲基 coclaurine （8）、coclaurine （9） 和 norjuzhine （10） 的定量分析方法，被确定为负责莲花提取物（Nelumbo nucifera 的花蕾）的黑色素生成抑制活性的成分， 是使用液相色谱-质谱法开发的。方法和结果：以 πNAP 色谱柱、以萘乙基键合二氧化硅填料为反相色谱柱，以 CH₃CN-0.2% 乙酸水溶液为流动相，使用配备正模式电喷雾电离源的质谱法，实现了这 10 种生物碱分离和检测的最佳条件。根据建立的方案，检查了这 10 种生物碱在花瓣、花瓶和雄蕊部分的分布，这些生物碱与整朵花分开。结论：正如预期的那样，观察到总生物碱含量与黑色素生成抑制活性之间存在极好的相关性。在活性生物碱中，发现 nornuciferine （2） 通过吸收空气中的二氧化碳形成不稳定的氨基甲酸 （2''） 而产生氨基甲酸酯盐 （2''）。
CAS号524-20-9对应的物质是杏黄罂粟碱（Armepavine）。
中文名：杏黄罂粟碱
英文名：Armepavine
分子式：C₁₉H₂₃NO₃
分子量：313.39 g/mol
CAS号：524-20-9
外观：白色至类白色粉末
溶解性：溶于氯仿、甲醇、DMSO，难溶于水
熔点：约149-150°C
纯度：通常提供HPLC≥98%的高纯度产品
植物来源：主要从罂粟科植物（如延胡索属 Corydalis 物种）中提取，也可通过化学合成制备。
提取方法：采用溶剂萃取、色谱分离等技术从植物中纯化。
医药研究
作为生物碱类化合物，用于抗炎、镇痛、抗肿瘤等药物研发。
研究其对中枢神经系统的作用机制。
农业研究
探索其作为植物生长调节剂或农药的潜力。
化学合成
作为有机合成中间体，用于构建复杂分子结构。
毒性：生物碱类物质通常具有一定毒性，需在专业实验室条件下操作。
储存条件：密封、避光、低温（建议-20°C）保存。
法规限制：部分国家对罂粟属植物来源的生物碱有严格管控，需遵守当地法律法规
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刘盼盼