产品详情
| 中文名称:青霉素钠 | 英文名称:Penicillin Sodium |
| CAS:69-57-8 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% BP/EP/USP | 产品类别: 中间体 |
| CAS编号: 69-57-8 | 别名: 青霉素 G 钠;苄青霉素钠;青霉素钠盐 |
| 含量纯度: 99% | 英文名称: Penicillin Sodium |
| 性状: 白色 | 单杂: 小于1% |
| 质量标准: BP/EP/USP药典标准 |
2026-01-04
青霉素钠
Penicillin Sodium
20千克/220RMB
220
武汉普世达
武汉普世达
常温
99% BP/EP/USP
中间体
青霉素钠（无菌） USP/EP/BP药典标准，仅供出口。
一、产品基本信息
化学特性
CAS号：69-57-8
分子式：C₁₆H₁₇N₂NaO₄S
分子量：356.37
性状：白色结晶性粉末，无臭或微有特异性臭，引湿性强，遇酸、碱或氧化剂易失效。
青霉素钠溶解性：极易溶于水（1g溶于约0.5ml水），微溶于乙醇，不溶于脂肪油或液体石蜡。
稳定性：水溶液不稳定，室温下易水解，需避光、密闭保存于阴凉干燥处。
生产与质量标准
青霉素钠（无菌）含量：按干燥品计算，C₁₆H₁₇N₂NaO₄S含量≥97.0%。
有关物质：青霉素聚合物≤0.10%（以青霉素计），其他杂质符合药典规定。
干燥失重：≤1.0%（105℃干燥）。
无菌与细菌内毒素：符合注射剂无菌要求，内毒素≤0.10EU/1000单位。
不溶性微粒：每1.0g中10μm以上微粒≤6000粒，25μm以上≤600粒。
生产方法：通过青霉菌发酵提取青霉素，经纯化、结晶、无菌分装等工艺制成。
质检标准：
二、青霉素钠功能与用途
医学应用 青霉素抗生素原料
适应症：作用机制：抑制细菌细胞壁合成，对繁殖期细菌具有杀菌作用。
兽药应用
用于动物革兰氏阳性菌感染（如猪链球菌病、牛乳腺炎），以及钩端螺旋体病、放线菌病等。
三、青霉素钠上下游产业链
上游原料
核心原料：青霉菌发酵产物（青霉素G钾/钠盐）、纯化水、无菌玻璃瓶等。
设备需求：发酵罐、色谱纯化系统、冻干机、无菌分装线。
下游应用
医药制剂：注射剂（粉针剂）、冻干制剂（如40万-400万单位规格）。
兽药制剂：注射液、预混剂。
中间体：用于合成其他β-内酰胺类抗生素。
动物用药（来自文献，仅供参考）
马/牛：1万-2万单位/kg，肌注，每日2-3次。
犬/猫：3万-4万单位/kg，肌注，连用2-3日。
五、质检单关键指标（BP药典标准）
检测项目 标准要求 检测方法
含量测定 ≥96.0%（干燥品） 高效液相色谱法（HPLC）
青霉素聚合物 ≤0.10%（以青霉素计） HPLC法
干燥失重 ≤1.0% 烘干法
溶液澄清度与颜色 澄清无色，不超1号浊度标准液 目视比色法
不溶性微粒 10μm≤6000粒/g，25μm≤600粒/g 光阻法
细菌内毒素 ≤0.10EU/1000单位 凝胶法
六、 关键词
核心关键词
青霉素钠CAS 69-57-8
青霉素钠适应症
青霉素钠无菌分装
青霉素钠质检标准
青霉素钠兽药用途
长尾关键词
下游青霉素钠注射液规格
青霉素钠过敏反应处理
青霉素钠与头孢类药物区别
青霉素钠储存条件
武汉普世达生物仅供出口供应：青霉素钠，青霉素钾，普鲁卡因青霉素，苄星青霉素，氨苄西林钠，氯唑西林钠。苄星氯唑西林，青霉素G钾盐，阿莫西林钠
关键字： 青霉素钠生产厂家;青霉素钠含量效价;青霉素钠产能;青霉素钠无菌现货;青霉素钠出口级药典标准;
公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |