产品详情
| 中文名称:盐酸多西环素;盐酸强力霉素 | 英文名称:DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| CAS:10592-13-9 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 98% EP/BP药典标准/CPV兽药药典标准 | 产品类别: 中间体 |
| CAS编号: 10592-13-9 | 别名: 盐酸多西环素;盐酸强力霉素 |
| 含量纯度: 98% | 英文名称: DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE |
| 性状: 淡黄色 | 单杂: 小于0.5% |
| 质量标准: 98% EP/BP药典标准/CPV兽药药典标准 |
2026-01-17
盐酸多西环素;盐酸强力霉素
DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE
25千克/330RMB
330
武汉普世达
武汉普世达
常温
98% EP/BP药典标准/CPV兽药药典标准
中间体
盐酸多西环素,盐酸强力霉素 市场存在多个品牌,久鹏盐酸多西环素,国邦强力霉素,立博盐酸多西环素,昆山强力霉素
CAS号:10592-13-9
分子式:C₂₂H₂₅ClN₂O₈
分子量:480.896
性状:淡黄色或黄色结晶性粉末,无臭,味苦,有吸湿性。
溶解性:易溶于水和甲醇,微溶于乙醇和丙酮,几乎不溶于氯仿。
稳定性:需遮光、密封保存,不同剂型贮藏条件不同(如片剂、胶囊剂需在干燥处,注射剂需阴凉保存)。
生产与质量标准
含量:按无水物计,含多西环素(C₂₂H₂₄N₂O₈)88.0%-94.0%。
有关物质:土霉素≤10%,美他环素≤2%,β-多西环素≤2%。
水分:1.5%-3.0%。
炽灼残渣:≤0.2%。
重金属:≤百万分之二十。
剂型:片剂(0.1g)、分散片(0.1g)、胶丸(深棕色)、肠溶胶囊(0.1g)、注射剂(0.1g/瓶)。
盐酸多西环素,盐酸强力霉素质检标准:执行标准:中国药典2015年版二部及国家药监局相关标准(如YBH09072006-2016Z)。
二、盐酸多西环素,盐酸强力霉素功能与用途
医学适应症
预防旅行者腹泻(100mg/日,连续3周)。
恶性疟疾联合治疗(与奎宁联用)。
立克次体病(斑疹伤寒、恙虫病)、支原体/衣原体感染(肺炎、尿道炎、宫颈炎)、回归热、布鲁菌病、鼠疫等。
皮肤感染:中重度痤疮的辅助治疗(抑制胶原酶活性)。
感染性疾病:其他用途:作用机制
抑制细菌核糖体30S亚基,阻断蛋白质合成,高浓度时具杀菌作用。
抗炎特性:抑制中性粒细胞释放胶原酶,适用于痤疮和牙周炎。
三、盐酸多西环素,盐酸强力霉素上下游产业链
上游原料
核心原料:四环素类中间体(如盐酸金霉素、盐酸土霉素) 。
设备需求:发酵罐、结晶设备、无菌分装线。
下游应用
医药制剂:口服片剂、胶囊、注射剂(乙类医保)。
兽药:动物细菌感染治疗(如猪支原体肺炎)。
化妆品:低浓度用于抗炎护肤品(需谨慎,可能致光敏)。
四、盐酸多西环素,盐酸强力霉素质检单关键指标
检测项目 标准要求 检测方法
含量测定 88.0%-94.0%(无水物计) HPLC法(药典标准)
有关物质 土霉素≤10%,美他环素≤2% HPLC法
水分 1.5%-3.0% 烘干法
乙醇残留 4.3%-6.0%(g/g) 气相色谱法
重金属 ≤百万分之二十 硫化钠法
炽灼残渣 ≤0.2% 灼烧法
六、 关键词
核心关键词
盐酸多西环素CAS 10592-13-9
盐酸多西环素适应症
盐酸多西环素痤疮治疗
盐酸多西环素质检标准
盐酸多西环素注射剂
长尾关键词
盐酸多西环素儿童用药剂量
盐酸多西环素光敏反应处理
盐酸多西环素与四环素区别
盐酸多西环素医保类型
七、市场与行业趋势
市场地位:全球四环素类抗生素市场规模超10亿美元,多西环素因广谱抗菌性占据重要份额。
技术升级:肠溶胶囊和分散片提升生物利用度,减少胃肠道刺激。
政策监管:中国药典2020年版强化有关物质和重金属检测要求。
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
(14年)
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
¥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |