我们的检测分析实验室，配备了LC-MS、液相、TGA、红外等多种国外进口检测设备，为研发保驾护航。
同时也为给客户提供更快捷、真实、准确的产品质量确证。
针对不同性质的杂质，摩科提供精准的杂质适应环境（-80℃、-20℃、2-8℃），并采用不同的适配试剂瓶，确保杂质对照品在各种环境下的稳定存储。
售后无忧！如样品质量有问题，我们承诺无条件快速退货退款！
MOLCOO 杜经理 QQ: 2853567688 手机： 17320513646（同微信）
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氯噻酮作为一种利尿剂，广泛应用于高血压、水肿等疾病的治疗。在药物研发、生产及质量控制过程中，氯噻酮杂质对照品作为关键工具，对确保药物安全性、有效性和质量稳定性起着至关重要的作用。
氯噻酮杂质对照品的核心价值
精准杂质控制
氯噻酮杂质对照品通过高纯度标准物质，为药物研发与生产中的杂质检测提供可靠参照。例如，氯噻酮杂质G（CAS:16289-13-7）等杂质对照品，通过HPLC、NMR等分析技术验证其纯度与结构，确保杂质谱研究的准确性，助力企业满足ICH Q3A、Q3B等国际法规要求。
符合法规与药典标准
杂质对照品需满足各国药典及ICH指南要求，提供完整的质控文件，包括COA（质量证书）、HPLC、NMR、MS图谱等。部分供应商还可提供C-NMR、IR、UV、热重分析等额外检测数据，全面支持药物注册申报及一致性评价。
提升研发与生产效率
高质量杂质对照品可显著缩短研发周期，降低质量风险。例如，在氯噻酮原料药合成过程中，通过杂质对照品快速定位未知杂质，优化工艺路线，减少杂质生成，提升产品纯度与收率。
氯噻酮杂质对照品的关键特性
高纯度标准：纯度通常≥95%，部分杂质可达98%以上，确保实验数据的可靠性与重复性。
结构多样性：涵盖多种结构类型，如氯噻酮杂质G（3-(3,4-二氯苯基)-3-羟基-1-异吲哚啉酮）等，满足不同研究需求。
灵活供应：支持毫克至克级定制合成，适配从研发到中试的全流程需求。
严格质控：通过HPLC、NMR双重验证，提供完整结构确证图谱，确保批次间一致性。
摩科MOLCOO优势
* 技术实力：杂质制备分离技术（如SFC制备分离）及分析检测能力，确保杂质对照品的准确性与可靠性。
* 服务支持：提供图谱解析、合成路线设计等增值服务，降低研发成本，提升研发效率。
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关键字： 现货;发补;13450-37-8;药物质量控制;
摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。
其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。