蛋白激酶3(Thr231/Ser232) (E7S1R)兔源单克隆抗体

产品概述

Phospho-RIP3 (Thr231/Ser232) (E7S1R) Rabbit mAb 是一款针对受体相互作用蛋白激酶3（RIP3）特定磷酸化位点（Thr231/Ser232）的高特异性兔源单克隆抗体，克隆号为E7S1R。RIP3是细胞程序性坏死（Necroptosis）信号通路中的核心分子，其磷酸化修饰在调控细胞死亡方式转换中起关键作用。该抗体通过精准识别RIP3的磷酸化状态，为研究细胞命运决定、疾病发生机制及药物靶点开发提供了重要工具。

技术特点

1. 高特异性磷酸化位点识别

• 抗体针对RIP3蛋白的Thr231和Ser232磷酸化位点设计，经过严格验证，确保对磷酸化形式的特异性结合，避免与非磷酸化或总RIP3蛋白的交叉反应。

• 克隆号E7S1R通过多轮筛选与优化，确保在复杂生物样本中仍能保持高特异性识别能力。

2. 多应用场景适配

• 抗体经过特殊工艺处理，适用于Western blot、免疫组化、免疫沉淀及流式细胞术等多种实验平台。

• 在Western blot中，可清晰检测RIP3的磷酸化条带，为程序性坏死信号通路的解析提供直接证据。

3. 高亲和力与稳定性

• 通过表面等离子共振（SPR）技术验证，该抗体与磷酸化RIP3蛋白的解离常数（Kd值）达到纳摩尔级别，确保在复杂生物样本中的稳定结合。

• 抗体在2-8℃条件下可稳定保存12个月以上，避免反复冻融对活性的影响。

应用领域

1. 细胞程序性坏死机制研究

• RIP3的磷酸化是程序性坏死通路激活的关键事件。该抗体为解析RIP3-MLKL信号轴、揭示炎症与细胞死亡的交互作用提供了关键工具。

• 在缺血再灌注损伤、神经退行性疾病及感染性疾病模型中，助力揭示程序性坏死在病理过程中的作用。

2. 药物靶点开发与验证

• 针对RIP3磷酸化的抑制剂或激活剂是当前药物研发的热点。该抗体为高通量筛选及作用机制研究提供了稳定可靠的检测手段。

• 助力评估候选药物对程序性坏死通路的调控效果，加速创新药物的发现进程。

3. 疾病标志物发现

• 在临床样本中，RIP3的磷酸化水平与多种疾病（如炎症性疾病、肿瘤）的进展密切相关。该抗体为疾病标志物的发现与验证提供了技术支持。

• 辅助医生进行疾病预后判断及治疗方案选择。

操作优势

1. 即用型设计

• 抗体提供预稀释配方，用户无需额外优化，直接用于实验，简化实验步骤，减少操作时间。

2. 广泛的兼容性

• 适用于多种实验体系，包括不同品牌的电泳装置、成像系统及底物配方，用户无需调整实验条件。

3. 结果可靠性

• 严格的质控体系确保批次间一致性，保障实验可重复性。实验数据显示，该抗体在Western blot中可检测低至fg级别的磷酸化RIP3蛋白，信号背景比优异。

性能优势

1. 高灵敏度与特异性

• 精准区分磷酸化与非磷酸化RIP3蛋白，为程序性坏死的动态监测提供可能。

• 低背景信号，确保实验结果的准确性。

2. 长期稳定性

• 抗体在2-8℃条件下可稳定保存12个月以上，降低实验成本。

3. 多物种交叉反应性

• 经过多物种交叉反应验证，适用于人、小鼠、大鼠等常见模式生物的样本检测，为跨物种机制研究提供便利。