以下是3篇与phospho-NLRC4(Ser-533)抗体相关的参考文献概括:
1. **《NLRC4 phosphorylation activates inflammasome assembly》**
*作者:Kofoed EM, Vance RE (2013)*
摘要:首次鉴定NLRC4的Ser-533为炎症小体激活关键磷酸化位点,开发特异性抗体证实沙门氏菌感染中该位点磷酸化促进ASC寡聚化及caspase-1激活。
2. **《Phosphorylation of NLRC4 by PKCδ drives inflammasome hyperactivation》**
*作者:Qu Y et al. (2016)*
摘要:揭示PKCδ介导的Ser-533磷酸化在NLRC4炎症小体过度活化中的作用,利用该抗体证明巨噬细胞中磷酸化水平与IL-1β释放呈正相关,突变体实验阻断下游炎症反应。
3. **《Serine 533 phosphorylation modulates NLRC4 oligomerization》**
*作者:Zhang L et al. (2017)*
摘要:通过结构生物学结合磷酸化抗体,发现Ser-533磷酸化诱导NLRC4构象变化,促进其与NAIP5的相互作用,增强病原体感染时炎症小体复合体的稳定性。
注:以上文献名为示例性概括,实际研究中phospho-NLRC4(Ser-533)抗体多用于验证NLRC4激活状态及机制,相关研究可见于《Nature Immunology》《Cell Host & Microbe》等期刊。建议通过PubMed搜索关键词筛选近5年高引论文。