中文名称：雷美替胺
中文同义词：瑞美替胺;瑞美替昂-D5;雷美替胺别名:RAMELTEON;瑞美替胺196597-26-9;(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺;拉米替隆;雷美尔通;雷美替胺
英文名称：Ramelteon
英文同义词：CS-1962;TAK-375;ROZEREM;TAK375;TAK375;;N-[2-[(8S)-1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]propanamide;N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethyl]propanamide;UNII-901AS54I69;racN-[-[(8S)-1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]propanamide;racRamelteon;racRozerem
CAS号：196597-26-9
分子式：C16H21NO2
分子量：259.34
EINECS号：200-835-2
雷美替胺为褪黑激素受体激动剂，与褪黑激素MT1和MT2受体有较高的亲和力，对MT1和MT2受体呈特异性完全激动作用，而不与MT3受体作用。此外，它不与GABA受体复合物等神经递质受体结合，在一定的范围内也不干扰多数酶的活性，因此，能避免与GABA药物相关的注意力分散(可能导致车祸、跌倒骨折等)以及药物成瘾和依赖性。其主要代谢物M一Ⅱ的总量是母体的20一100倍，但活性较低，与MT1和MT2受体的亲和力分别约为母体的1/5和1/10。与原形药物相比，其药理活性降低约17—25倍。本品其他代谢物无活性。
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