研究了酒石酸长春瑞滨在模拟 Y 位点给药期间与选定药物的相容性。方法和结果:将 5 mL 酒石酸长春瑞滨 1 mg/mL 溶于 0.9% 氯化钠注射液中的样品与临床使用浓度的 91 种其他药物中的每一种 5 mL 样品混合。每种组合都是一式两份准备的,两者之间的混合顺序是相反的;在 22 °C 的恒定荧光灯下储存。在正常荧光下目视检查外加剂,并在制备后第 0 、 1 和 4 小时使用 Tyndall 光束。使用浊度计以相同的时间间隔测量每种药物组合的浊度。对显示不相容的视觉或比浊证据的样品进行颗粒计数和定量。大多数测试的药物与酒石酸长春瑞滨相容;大多数组合的浊度小于 0.1 浊度浊度单位。浊度测量显示,头孢唑啉钠、头孢福尼特和头孢呋辛钠与酒石酸长春瑞滨不相容。 肉眼观察显示酒石酸长春瑞滨与阿昔洛韦钠、氨茶碱、两性霉素 B、氨苄西林钠、头孢哌酮钠、头孢替尼、头孢替坦钠、头孢曲松钠、氟尿嘧啶、呋塞米、更昔洛韦钠、甲泼尼龙琥珀酸钠、丝裂霉素、哌拉西林钠、碳酸氢钠、硫替哌和甲氧prim磺胺甲噁唑不相容。结论:酒石酸长春瑞滨 1 mg/mL 溶于 0.9% 氯化钠注射液中,与大多数药物在 22°C 下测试长达 4 小时,但与 19 种药物不相容。
一名 67 岁的转移性乳腺癌女性患者在完成两次酒石酸长春瑞滨静脉给药后 45 分钟内出现突发而严重的肺水肿。两次停药,患者均接受氧气、静脉注射呋塞米和血管扩张剂的积极治疗。患者没有因反应而出现持久的医疗并发症。在清楚记录和该反应发生机制之前,应密切监测接受长春瑞滨治疗的患者,尤其是在静脉给药后的最初几个小时内。
探讨苦参碱对抗肿瘤药物酒石酸长春瑞滨注射液诱导静脉损伤的保护作用。方法和结果:通过静脉输注 VTI 建立兔耳静脉损伤模型。选择不同的方法治疗损伤:苦参碱和MgSO4,分别在治疗48 h和7 d后观察静脉和外周组织的损伤状态,进行HE染色,分析静脉和外周组织的组织病理学特征。比较 3 组患者组织病理学结果后,Matraine 组治疗近 48 h 管腔充血、炎性细胞浸润、血管周围出血方面静脉损伤最轻(P0.05);治疗后 7 d 时,Matraine 组炎症细胞浸润、血管周围出血方面静脉损伤最轻 (P0.05);Matraine 组静脉损伤沉降最早 (P=0.000)。结论:苦参碱是预防抗肿瘤药物酒石酸长春瑞滨诱导静脉损伤的有效方法。
CAS号为125317-39-7的物质是酒石酸长春瑞滨,以下是对该物质的详细介绍:
中文名称:酒石酸长春瑞滨
英文名称:Vinorelbine Tartrate;Navelbine
CAS号:125317-39-7
分子式:存在多种说法,如C53H66N4O20或C45H54N4O8(可能因制备方法和纯度不同而有所差异)
分子量:同样存在多种说法,如1079.119或778.9323(与分子式对应)
外观:白色或类白色的结晶性粉末
熔点:181~183°C
密度:1.36g/cm³
折射率:1.675
溶解度:可溶于DMSO等有机溶剂(具体溶解度可能因溶剂和温度等因素而异)
稳定性:在常温常压下相对稳定,但可能受光、热、湿度等因素影响而发生变化
反应性:可能与某些金属离子、碱等发生化学反应
提取来源:主要从长春花等植物中提取得到,也可通过化学合成方法制备
用途:
作为抗肿瘤药物,用于治疗某些癌症,如非小细胞肺癌、乳腺癌等
用于含量测定、鉴定、药理实验等科学研究领域
纯度:一般要求达到99%以上,以确保药物的有效性和安全性
检测方法:可采用HPLC(高效液相色谱)、NMR(核磁共振)、Ms(质谱)等方法进行检测和鉴定
贮存条件:应低温冷藏,避光,密封,干燥保存,以防止其变质或降解
注意事项:在使用过程中,应遵循相关的安全操作规程,避免与眼睛、皮肤等直接接触。如不慎接触或摄入,应立即采取适当的急救措施,并就医。
综上所述,酒石酸长春瑞滨是一种重要的抗肿瘤药物,具有广泛的临床应用价值。在使用过程中,应关注其物理和化学性质、提取来源与用途、质量标准与检测以及贮存条件与注意事项等信息,以确保药物的有效性和安全性。
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刘盼盼