顺铂和长春瑞滨静脉给药是早期 NSCLC 手术后一种行之有效的辅助化疗方案。长春瑞滨也可以口服给药。然而,口服长春瑞滨辅助治疗 NSCLC 的疗效尚不清楚。我们评估了辅助静脉注射长春瑞滨或 po 长春瑞滨联合静脉注射顺铂治疗的患者的总生存期 (OS) 和无病生存期 (DFS)。方法和结果:我们回顾了 2005年至 2012年转诊至奥胡斯大学医院 (丹麦) 肿瘤科接受 NSCLC 手术后辅助化疗的两个时间间隔患者队列。结果和在本研究纳入的 265 名患者中,126 名患者接受了静脉注射,139 名患者接受了长春瑞滨/顺铂。两组在重要基线特征方面具有可比性。所有患者的中位 OS 为 78.7 个月,中位 DFS 为 35.7 个月。未检测到静脉注射或口服长春瑞滨治疗患者的 OS 或 DFS 存在统计学意义差异。在亚组分析中,两组的 DFS 率在所有变量中均具有可比性。结论:总之,我们观察到 NSCLC 手术后静脉或口服长春瑞滨联合顺铂在总生存期和无病生存期方面似乎同样有效。
长春瑞滨最初配制成静脉注射 (i.v.) 剂,目前也可用作口服化疗剂。方法和结果:口服长春瑞滨在不同情况下对 NSCLC 具有显着活性,包括切除疾病的辅助治疗、局部晚期 NSCLC 的同步放化疗和复发/转移性 NSCLC 的姑息性化疗,作为联合方案的一部分或作为单药治疗。涵盖的领域: 作者探讨了描述口服长春瑞滨在 NSCLC 中使用的现有数据。分析了在国际会议上发表的 PubMed 文章和摘要,并报告和讨论了相关试验。评估了具体环境,包括老年和身体不适患者的治疗以及包括口服长春瑞滨在内的节律时间表。还评估了可用的药物经济学数据。结论:口服长春瑞滨是一种有吸引力的药物,特别是作为含有铂衍生物的联合方案的一部分,尽管它也可以作为单药治疗。其安全性通常良好,接受化疗的患者通常首选其给药途径。据报道,与 ib 注射长春瑞滨和其他抗肿瘤药物相比,口服长春瑞滨在节省成本方面具有优势。
长春瑞滨 (VLB) 是一种半合成的长春花生物碱,目前用于治疗不同类型的癌症,主要是晚期乳腺癌 (ABC) 和晚期/转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。然而,据报道,其上市制剂具有严重的副作用,例如粒细胞减少症,这是主要的剂量限制性毒性。其他不良影响包括注射部位近端静脉变色和静脉炎,以及局部皮疹和荨麻疹、水疱和皮肤脱落。方法和结果:我们合成新型纳米胶束长春瑞滨制剂的长期目标是通过在脂质系统中配制药物作为靶向作用部位的纳米药物,减少甚至消除这些副作用并增加药物活性。为此,本研究的目的是制备、表征和确定载有长春瑞滨的空间稳定、生物相容性和可生物降解的磷脂纳米胶束 (SSM;大小,∼15 nm) 的体外疗效。我们的结果表明,长春瑞滨大量掺入胶束的核心和栅栏部分之间的界面内。随着系统中药物总量的增加,空间稳定胶束中药物的掺入率增加,并且在测试的最高药物浓度下没有形成药物颗粒。在 MCF-7 细胞系上,长春瑞滨的纳米胶束制剂比溶解在 DMSO 中的长春瑞滨强 ∼6.7 倍。结论:总的来说,这些数据表明,负载长春瑞滨的 SSM 可以开发为一种新的、安全的、稳定的、有效的纳米药物,用于治疗乳腺癌和肺癌。
CAS 71486-22-1对应的化学品是长春瑞滨(Vinorelbine),以下是对该化学品的详细介绍:
中文名称:长春瑞滨,中文别名包括去甲长春花碱、去甲脱水长春碱、诺维本、民诺宾。
英文名称:Vinorelbine。
英文别名:包括5-Noranhydrovinblastine、NVB、Kw-2307等多种。
CAS编号:71486-22-1。
分子式:C45H54N4O8。
分子量:778.94(或778.9323)。
外观:类白色粉末。
溶解性:可溶于甲醇、二甲基亚砜。
旋光度:+52.4°(C=0.3,CHCl3)。
密度:1.36g/cm³。
折射率:1.676。
用途:主要用于含量测定、鉴定以及药理实验等科研领域。不得用于医学诊断。
提取来源:夹竹桃科植物长春花(Catharanthus roseus (L.) G.Don)的全草。
主要作用:与微管蛋白结合,导致细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍。
储存条件:应贮存在4℃冷藏、密封、避光的条件下。有效期通常为2年。
运输注意事项:极低温产品在运输过程中需加装干冰进行冷冻保存,以确保产品性质稳定。
检测方法:高效液相(HPLC)、质谱(Mass)、核磁(NMR)等。
质量控制:供应商通常会对产品进行严格的质量控制,包括纯度检测、含量测定等,以确保产品质量符合国家标准和客户需求。
综上所述,CAS 71486-22-1对应的长春瑞滨是一种重要的科研用化学品,具有广泛的应用前景和市场需求。在储存、运输和使用过程中,需要严格遵守相关规定和注意事项,以确保产品的安全性和有效性。
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刘盼盼