产品详情
| 中文名称:(R)-7-苄氧基-3,4,12,12A-四氢-1H-[1,4]联氮[3,4-C]吡啶并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6,8-二酮 | 英文名称:(R)-7-(benzyloxy)- 3,4,12,12a-tetrahydro- 1H-[1,4]oxazino[3,4- c]pyrido[2,1-f][1,2,4]- triazine-6,8-dione |
| CAS:1985607-70-2 | 产品类别: 巴洛沙韦中间体 |
2025-11-06
(R)-7-苄氧基-3,4,12,12A-四氢-1H-[1,4]联氮[3,4-C]吡啶并[2,1-F][1,2,4]三嗪-6,8-二酮
(R)-7-(benzyloxy)- 3,4,12,12a-tetrahydro- 1H-[1,4]oxazino[3,4- c]pyrido[2,1-f][1,2,4]- triazine-6,8-dione
1g/RMB;5g/RMB;10g/RMB
巴洛沙韦中间体
玛巴洛沙韦片（Baloxavir Marboxil Tablets），商品名为“速福达”，属于病毒RNA聚合酶抑制剂，是盐野义制药公司与瑞士罗氏制药公司共同开发的药品。 [1] [9-10] [11]其通过抑制帽依赖性核酸内切酶活性阻断病毒mRNA合成，且直接在病毒复制阶段进行阻断。 [12] 玛巴洛沙韦片为20mg、40mg的片剂，主要适用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和12岁及以上儿童流感患者。 [9]该药常见的不良反应包括腹泻、支气管炎、恶心、鼻窦炎和头痛等。 [10]玛巴洛沙韦片禁用于已知对该品或任何辅料过敏的患者。 [9]
玛巴洛沙韦片由日本盐野义制药株式会社首先研制。2018年2月，在日本获得了加速许可，用于治疗甲型和乙型流感，并于2018年2月23日批准上市。2018年10月24日，在美国获准上市。 [11]2021年4月，玛巴洛沙韦片在中国获批，用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者，同年12月，该药通过谈判纳入医保。 [1]2025年1月，流感高发，继2024年的奥司他韦后，玛巴洛沙韦再度引发一股购药热潮 [4]。
关键字： 巴洛沙韦中间体;1985607-70-2;
公司简介
青岛恺润生物医药科技，作为北京瑞保恩科技集团的子公司，专注于小分子化学药物的创新性研究，为全球制药企业提供小分子药物CRO&CDMO服务：业务贯穿于临床前小分子新药研究、高端医药中间体、特色原料药工艺开发、及其中试及商业化生产的全过程。公司在山东青岛上合国际企业港设有1000余平米高标准研发中心，在山东德州与山东凯瑞英规划共同建设精细化工、高端医药中间体联合生产基地，总投资超过10亿。公司致力于通过创新、研究、开发和品质管理，为全球制药合作伙伴提供优质的产品和服务，加速合作伙伴从临床前到商业化生产的全过程，推动人类健康事业的发展。
| 成立日期 |
2024-03-07
（2年）
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注册资本 |
伍佰万
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| 员工人数 |
10-50人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
医药中间体,合成材料中间体,其他中间体 |
经营模式 |
试剂,定制,服务 |