"LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞全年复苏|已有STR图谱
传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性:贴壁生长
【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性:一般进实验室都有师兄师姐带着做,他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则,如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作,在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞,细胞有时真的很脆弱,最好每天都去看看它,以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象,也好及时解决这些意外,避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种:细胞要分批传代,这样即使有一批出了问题,还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。但这是我血的教训,有一次细胞污染了,全军覆没。当时可后悔没有保种。细胞跟人一样,不同的细胞,培养特性是不一样的。培养过程中要细细体会,不同细胞系使用不同的培养基和血清。
换液周期:每周2-3次
KP-N-RT-BM Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成神经细胞;相关产品有:HCT-116细胞、190PT细胞、VERO C 1008细胞
PC-12 Cells;背景说明:该细胞系来自能移植的雄性大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤。这些细胞表达神经生长因子(NGF)受体。NGF可诱导产生神经表型。这些细胞不合成。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:多角形;相关产品有:SW-13细胞、P3X63NS1细胞、KM933细胞
NCI-H2122 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:R1610细胞、U-CH1细胞、HFL1细胞
背景信息:人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离,该患者经确诊为前列腺癌转移。 这株细胞对5-α-二睾酮(生长调节子和性脂酶产物)有响应。这株细胞并不形成一致的单层,而是形成集落,在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。它们仅仅轻轻地吸附在基底上,不形成汇合,很快使培养基变。生长很慢。传代后48小时内不应扰动。当培养瓶封包后,多数细胞从培养瓶底分离,悬浮在培养基中。收到后,在通常培养单层细胞的条件下培养24到48小时,以合细胞再贴壁。
LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞全年复苏|已有STR图谱
产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)
ATCC细胞库(American Type Culture Colection),该中心一直致力于细胞分类、鉴定和保藏工作。ATCC是全球最大的生物资源保藏中心,ATCC通过行业标准产品、服务和创新解决方案支持全球学术、政府、生物技术、制药、食品、农业和工业领域的科学进步。ATCC提供的服务和定制解决方案包括细胞和微生物培养、鉴定、生物衍生物的开发和生产、性能测试和生物资源保藏服务。美国国家标准协会(ANSI)认可了ATCC标准开发组织,并制定了标准协议,以确保生物材料的可靠性和可重复性。ATCC的使命是为了获取、鉴定、保存、开发、标准化和分发生物资源和生物信息,以提高和应用生物科学知识。
SEM Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LTEP-a2细胞、OC-3-VGH细胞、WM115细胞
VK2 (E6/E7) Cells;背景说明:阴道;上皮细胞;HPV16转化;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:COLO-320细胞、GM0637细胞、CNE1-LUC细胞
HEK-293-F Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;悬浮生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:201T细胞、NCI-H1048细胞、STO细胞
3H11 [Mouse hybridoma against PCV2 Cap] Cells(提供STR鉴定图谱)
来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
物种来源:人源、鼠源等其它物种来源
LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞全年复苏|已有STR图谱
形态特性:上皮细胞样
贴壁细胞的消化方法介绍:1、胰酶。这是用得Zui多的。一般浓度在0.25-0.5%。作用时间根据细胞种类、作用温度等因素而变化很大,从几分钟到几十分钟不等。0.25%的胰酶作用于单层贴壁的细胞,在37度条件下,一般消化1-5分钟就足够了。终止是用血清。主要作用于细胞间。配制时不能用含、镁的平衡,否则影响活性。保存于-20度。2、胶原酶。这种方法比较少,一般是用原代培养时,从组织消化下细胞。这种方法作用温和,对细胞损伤较小,但是,价格也较贵。中止同样是用血清。3、EDA。用得也是非常多。一般浓度在0.02%左右。作用于细胞与间质,对细胞间也有一定作用。注意,它能显著影响pH值,而且在弱碱性条件下才易溶。因此,配制时应调节HAO碱度。它不能被终和。因此,消化下来的细胞要洗一遍。4、商品化的无酶消化。个人的使用经常觉得对细胞的损伤比较大,但是分离成单细胞悬的能力确实比较强。5、物理法。直接吹打或用细胞刮子将细胞刮下来。6、冷冻法。此方法仅能用于细胞传代时。无法使组织上的细胞脱落下来。本方法的原理,我想是因细胞冷冻后收缩,从而从培养瓶上脱落下来。YOU点是:对细胞损伤小,不需要中止或洗细胞,方便,不需要另外配制消化。别适用那些贴壁不是别紧,又别娇气的细胞。不足是细胞常成小片脱落。此种方法曾用于因用其它方法传代导致大量细胞死亡操作的间充质干细胞、DC细胞的培养,效果非常满意。具体过程是:1、用较多的4度的PBS 洗涤一遍细胞(以6孔板为例,加1.5ml/孔),2、再加0.5毫升4度的PBS,静置操作台上,很快细胞就小片脱落,3、轻轻吹打,细胞即完全脱落,4、按一定比例传代。
AML12 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MC-3T3-E1细胞、PIG3细胞、Panc-08.13细胞
WM 239-A Cells;背景说明:黑色素瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BCP1细胞、H-2106细胞、TE353.SK细胞
EU-4 Cells;背景说明:儿童急性髓系白血病;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:FUOV1细胞、ZYM-DIEC02细胞、HEK-293F细胞
SW-780 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:U-251 MG细胞、Kasumi 1细胞、ID8细胞
UMUC3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:JJN3细胞、hTERT-RPE1细胞、Rat Lung-65细胞
H8 Cells;背景说明:宫颈;上皮细胞;永生化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SNU-354细胞、HCC-78细胞、Jurkat Clone E6-1细胞
CWR22R-V1 Cells;背景说明:22RV1是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系。此细胞系表达前列腺特异抗原。二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞生长,经westernblot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。EGF刺激细胞生长,但TGFβ-1不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:HLE-SRA-01/04细胞、NG-108-15细胞、CAL12T细胞
CV-1 in Origin Simian-7 Cells;背景说明:此细胞株源自CV-1细胞株,经转染起始点缺失的SV40病毒突变体得到;编码表达野生型T抗原,所以该细胞适合作为需要SV40T抗原表达的载体的转染宿主。该细胞表达T抗原,允许SV40病毒的溶解性生长,支持40℃时温度敏感性A209病毒的复制,支持起始区域缺陷的SV40突变体的复制。因含有SV40病毒的DNA序列,该细胞需要在2级生物安全柜中操作。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:MCF-7/ADR细胞、U937细胞、Vero C1008细胞
MM1-S Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:混合生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:NR8383细胞、L-M (TK-)细胞、UMRC2细胞
UPCI:SCC154 Cells;背景说明:舌鳞癌;男性;HPV6转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PTK1细胞、Lu99A细胞、HSC3细胞
SK-Hep1 Cells;背景说明:SK-HEP-1细胞系已被鉴定为内皮来源。该细胞系为异倍体女性人(XX),染色体在亚三倍体范围内。在裸鼠中,它能形成与肝癌相一致的大细胞癌;传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Hepatoma 22细胞、YH细胞、Mink Lung细胞
BEP2D Cells;背景说明:支气管;上皮细胞;HPV18转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HuT102细胞、HFL-I细胞、LS-1034细胞
RCC-10RGB Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Caco-2细胞、HCC0038细胞、NHLF细胞
V 79 Cells;背景说明:肺;自发永生;雄性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Liver-02细胞、LS 123细胞、Microbiological Associates-104细胞
Caco-2/ATCC Cells;背景说明:细胞株分离自一个原发性结肠癌。当细胞长满时,表现出典型的肠细胞分化的特征。Caco-2细胞表达维生素A酸结合蛋白I和视黄醇结合蛋白II,角蛋白阳性。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:NCI-H1944细胞、R D细胞、SUD4细胞
MFE 296 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:SK UT 1细胞、RPMI-7666细胞、NCI-SNU-1040细胞
KMB-17 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TE354T细胞、IOSE-80细胞、Med 283细胞
Abcam HEK293T NACA KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AG11357 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RHA185 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XE016 Cells(提供STR鉴定图谱)
BY00022 Cells(提供STR鉴定图谱)
CREM055i-BR37-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
DA04268 Cells(提供STR鉴定图谱)
DD1189 Cells(提供STR鉴定图谱)
GM01875 Cells(提供STR鉴定图谱)
NCIH460 Cells;背景说明:该细胞1982年由A.F.Gazdar建系,源自一位患有大细胞肺癌的男性的胸腔积液。该细胞角蛋白、波形蛋白阳性。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Panc02-H0细胞、COLO-357细胞、NCIH292细胞
NCI-H1694 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:H1048细胞、OKAC1细胞、NCI-H441细胞
RPMI 1846 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:AMC-HN8细胞、CMT64细胞、TE85细胞
SK-ES-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:5传代;每周换液2-3次;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:上皮样;相关产品有:CD18/HPAF细胞、GCT细胞、N87细胞
CT-26 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Immortal Pig Intestinal-2I细胞、Hs-606-T细胞、A2780/Taxol细胞
FDCP-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:2-3天换液1次;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:M21细胞、HCC1599细胞、GT1-1细胞
MFM223 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TMD8细胞、Hepatoma 22细胞、P3J-HR-1细胞
CCK-81 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H6c7细胞、MA-c细胞、Mouse Colon 38细胞
LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞全年复苏|已有STR图谱
IEC-18 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:McA-RH7777细胞、CTV1细胞、Kit 225细胞
KMST6 Cells;背景说明:胚成纤维细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MH7A细胞、SUM102PT细胞、NB19-RIKEN细胞
SKNSH Cells;背景说明:SK-N-SH细胞系由J.L.Bieder建系,它与SK-N-MC所不同的是倍增时间较长且多巴胺-β-羟基酶水平较高。 SK-N-SH在细胞介导的细胞毒性试验中用作靶细胞系。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:OVCAR 432细胞、Pfeiffer细胞、AR41P细胞
P-19 Cells;背景说明:P19细胞株是从C3H/He小鼠中诱导的恶性畸胎瘤中建立的。该细胞在含有0.1mM的培养基中可高效率地克隆。该细胞具有多能性,在500nM维A酸诱导下可以分化成神经和神经胶质样细胞;在0.5%~1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下,分化形成心脏和骨骼肌样细胞,但不形成神经或神经胶质样细胞;在DMSO和维A酸同时存在时,细胞的分化与只有维A酸一样。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:HPAF/CD18细胞、184A1细胞、Spodoptera frugiperda clone 9细胞
C4I Cells;背景说明:宫颈鳞癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:V 79-4细胞、SL-1细胞、MUM2B细胞
LCLC103H Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CHO-S细胞、OAC-P4C细胞、MDA-MB-134细胞
MG-HU-3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TE-32细胞、CCD-1112sk细胞、LTEPa2细胞
HAP1 ADCY9 (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 SGK494 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
MCF-10 Attached Cells;背景说明:乳腺;上皮细胞;自发永生;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NCIH929细胞、E6-1细胞、RL952细胞
OV1/P Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CA46细胞、MDAMB435细胞、CCD18细胞
A-2780 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:H9c2细胞、SCL-2细胞、BALL1细胞
PC-3/M Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:184A1细胞、NCM356细胞、H1155细胞
Caco-2/ATCC Cells;背景说明:细胞株分离自一个原发性结肠癌。当细胞长满时,表现出典型的肠细胞分化的特征。Caco-2细胞表达维生素A酸结合蛋白I和视黄醇结合蛋白II,角蛋白阳性。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:NCI-H1944细胞、R D细胞、SUD4细胞
Hepatoma-22 Cells;背景说明:1952年,前苏联医学科学院肿瘤研究所以C3HA小鼠诱发的H22肝癌实体瘤的瘤细胞悬液,昆明种小鼠皮下移植后,转腹水瘤。经检测,该瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠体内可以形成实体瘤和腹水瘤。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:淋巴母细胞;相关产品有:NCI.H522细胞、Colo320细胞、B-104细胞
Clone 166 Cells;背景说明:血管内皮;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:CCD-33Co细胞、COLO 320F细胞、SV40 MES 13细胞
NCI-H1882 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HOPC细胞、SEM细胞、SKCO-1细胞
HyCyte JEG-3 KO-hLUM Cells(提供STR鉴定图谱)
LCL Orang Asli K6 Cells(提供STR鉴定图谱)
N2-iPS-2 Cells(提供STR鉴定图谱)
OVC.ID.5 Cells(提供STR鉴定图谱)
RT-ovf1 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene HeLa PUS7 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
XP35BE LCL Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 ZNF655 (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)
WEHI-3 Cells;背景说明:白血病;BALB/c;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:BERH-2细胞、PC-12细胞、SKGT4细胞
NCIH2171 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:3-4天换液1次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:聚团悬浮;相关产品有:CAL-148细胞、NCI-H2073细胞、LICR-LON-HN6细胞
HOS-MNNG Cells;背景说明:骨肉瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:GB1细胞、HUC细胞、H187细胞
NCIH2172 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:6传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:MCA-205细胞、KY-50细胞、HBMEC细胞
HB611 Cells;背景说明:肝母细胞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HTR8/SVneo细胞、Human Kidney-2细胞、HCFB(HCF)细胞
T84 Cells;背景说明:T84细胞株是从一位72岁男性结肠癌患者的肺转移灶建立的可移植人类癌细胞株。 肿瘤组织皮下接种于BALB/c裸鼠,并连续进行移植。 [26072] 在裸鼠身上的移植过程中,细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状。 [26072] 在无胸腺小鼠中传代23代后建立了T84细胞株。 这些细胞单层生长到饱和并在接触细胞间展现出紧密连接和桥粒。 [1155] 有很多关于多肽类激素和神经递质并维持定向电解质传输的受体。 [1155] 这株细胞展现了接触细胞中的紧密连接和桥粒。 [1155] 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。;传代方法:1:2-1:4传代;每周2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞,多角;相关产品有:A-2780细胞、KU 812细胞、GTL16细胞
KYSE-410 Cells;背景说明:食管鳞癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TE1细胞、SKMEL-1细胞、BTT739细胞
Panc 04.03 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Mono-Mac-1细胞、T2(174 x CEM.T2)细胞、L428细胞
GM03569 Cells;背景说明:该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白,对20μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性,对HAT比较敏感;该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤;鼠痘病毒阴性。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;圆形;相关产品有:UCLA NPA-87-1细胞、NCIH3255细胞、BV2细胞
FL 62891 Cells;背景说明:肝;SV40转化;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:HL60细胞、NCI-SNU-216细胞、KPL-1细胞
T47D:A Cells;背景说明:浸润性导管癌;胸腔积液转移;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:PL-45细胞、FLC7细胞、OACP4 C细胞
T47-D Cells;背景说明:浸润性导管癌;胸腔积液转移;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:L 1210细胞、EFM-19细胞、CAL 33细胞
NCIH1437 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:6传代,每周换液2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:H1385细胞、Madison lung细胞、PL11细胞
OCI-LY-10 Cells;背景说明:弥漫大B细胞淋巴瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Tb1Lu细胞、OAW 42细胞、Tn-5细胞
H1395 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;5-6天传代一次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;多角形;相关产品有:MIO-M1细胞、Hs840_T细胞、Caco2BBe细胞
TER-3 Cells(提供STR鉴定图谱)
SW-403 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:6传代,每周换液2-3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞;相关产品有:TF-1a细胞、HSC5细胞、Lewis-Lung细胞
HF-91 Cells;背景说明:成纤维 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:TE-7细胞、10T1/2细胞、Ramos-RA1细胞
HuP-T4 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LAN-6细胞、OCI/AML-2细胞、EL4细胞
H841 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3—1:5传代,;生长特性:混合型生长;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:B16 F1细胞、MonoMac1细胞、TE-671细胞
MDA435 Cells;背景说明:乳腺癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:NUGC-3细胞、MFE280细胞、JEG3细胞
BI-Mel Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:5传代,2-3天换液1次。;生长特性:混合生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:KHYG-1细胞、SkChA1细胞、SW.620细胞
COLO-394 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:H810细胞、T2 (174 x CEM.T2)细胞、NBL-12细胞
KS-1 [Human glioblastoma] Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:BEL 7405细胞、BC-021细胞、TE-7细胞
LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞全年复苏|已有STR图谱
RCC23 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:L 929细胞、BHK-21细胞、HCC-1438细胞
HBZY1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:VeroE6细胞、NCI-H838细胞、293GP细胞
ECC 10 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:LC1-Sq细胞、SUPB15细胞、DHL5细胞
NCIH661 Cells;背景说明:该细胞1982年建系,源自一位患有大细胞肺癌的男性的胸腔积液。该细胞角蛋白、波形蛋白阳性。;传代方法:1:3—1:5传代,每周换液2—3次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:YTMLC-90细胞、HLE细胞、Stanford University Pediatric T-cell line 1细胞
QGY-7703 Cells;背景说明:该细胞系来自35岁女性的肝癌。染色体数目变化大,异倍体多。免疫荧光间接法AFP阳性反应。异体移植能力强。亚显微结构方面,核与细胞质的比例高,大的多形核和多种细胞器亚显微结构改变。在ConA作用下凝集。倍增时间约为20.5小时。用Northernblot方法,未能检测到细胞中1.3kbLFIRE-1/HFREP-1mRNA的表达。;传代方法:消化3-5分钟,1:2,3天内可长满;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:H1105细胞、D341MD细胞、SK-Mel 1细胞
MV4-11 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明书部分;形态特性:详见产品说明书;相关产品有:Tokyo Medical and Dental university 8细胞、DMS-114细胞、CNE-2Z细胞
BayGenomics ES cell line RRO297 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YHB379 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAb18Gedomab2 Cells(提供STR鉴定图谱)
PCRP-ATAD2-1D11 Cells(提供STR鉴定图谱)
B35 Cells(提供STR鉴定图谱)
HPS0169 Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=11172901; DOI=10.1016/S0165-4608(00)00339-3
Strefford J.C., Lillington D.M., Young B.D., Oliver R.T.D.
The use of multicolor fluorescence technologies in the characterization of prostate carcinoma cell lines: a comparison of multiplex fluorescence in situ hybridization and spectral karyotyping data.
Cancer Genet. Cytogenet. 124:112-121(2001)
PubMed=12725112; DOI=10.1385/1-59259-372-0:21
Russell P.J., Kingsley E.A.
Human prostate cancer cell lines.
Methods Mol. Med. 81:21-39(2003)
PubMed=15389782; DOI=10.1002/pros.20145
Gustavsson H., Welen K., Damber J.-E.
Transition of an androgen-dependent human prostate cancer cell line into an androgen-independent subline is associated with increased angiogenesis.
Prostate 62:364-373(2005)
PubMed=15833837; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-04-3218
Lin B.-Y., White J.T., Lu W., Xie T., Utleg A.G., Yan X.-W., Yi E.C., Shannon P., Khrebtukova I., Lange P.H., Goodlett D.R., Zhou D.-X., Vasicek T.J., Hood L.E.
Evidence for the presence of disease-perturbed networks in prostate cancer cells by genomic and proteomic analyses: a systems approach to disease.
Cancer Res. 65:3081-3091(2005)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=23117885; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-12-3630; PMCID=PMC3549016
Li Y.-M., Chan S.-C., Brand L.J., Hwang T.H., Silverstein K.A.T., Dehm S.M.
Androgen receptor splice variants mediate enzalutamide resistance in castration-resistant prostate cancer cell lines.
Cancer Res. 73:483-489(2013)
PubMed=23325432; DOI=10.1101/gr.147942.112; PMCID=PMC3589544
Varley K.E., Gertz J., Bowling K.M., Parker S.L., Reddy T.E., Pauli-Behn F., Cross M.K., Williams B.A., Stamatoyannopoulos J.A., Crawford G.E., Absher D.M., Wold B.J., Myers R.M.
Dynamic DNA methylation across diverse human cell lines and tissues.
Genome Res. 23:555-567(2013)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=28145883; DOI=10.18632/oncotarget.14850; PMCID=PMC5386661
Nouri M., Caradec J., Lubik A.A., Li N., Hollier B.G., Takhar M., Altimirano-Dimas M., Chen M.-Q., Roshan-Moniri M., Butler M., Lehman M., Bishop J.L., Truong S., Huang S.-C., Cochrane D.R., Cox M., Collins C., Gleave M.E., Erho N., Alshalafa M., Davicioni E., Nelson C., Gregory-Evans C.Y., Karnes R.J., Jenkins R.B., Klein E.A., Buttyan R.
Therapy-induced developmental reprogramming of prostate cancer cells and acquired therapy resistance.
Oncotarget 8:18949-18967(2017)
PubMed=30305041; DOI=10.1186/s12885-018-4848-x; PMCID=PMC6180441
Jividen K., Kedzierska K.Z., Yang C.-S., Szlachta K., Ratan A., Paschal B.M.
Genomic analysis of DNA repair genes and androgen signaling in prostate cancer.
BMC Cancer 18:960.1-960.20(2018)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9
Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.
Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
Nature 568:511-516(2019)
PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103
Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
Nature 569:503-508(2019)"
关键字: LNCaP clone FGC人前列腺癌;传代细胞;复苏细胞;实验细胞;科研细胞;
上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。