利多卡因亚硝基杂质,Lidocaine Nitroso Impurity
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利多卡因亚硝基杂质;211490-46-9

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最小起订量 10mg
发货地 湖北
更新日期 2025-10-22
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产品详情

中文名称:利多卡因亚硝基杂质英文名称:Lidocaine Nitroso Impurity
CAS:211490-46-9品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 95% +HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: L017042是否进口:
用途: 药物研发产品规格: mg
分子式:: C13H19N3O2 分子量:: 249.31
2025-10-22 利多卡因亚硝基杂质 Lidocaine Nitroso Impurity 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 95% +HPLC 杂质对照品

利多卡因亚硝基杂质

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  • 联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


  • 产品信息

  • 产品编号:L017042

  • 英文名:Lidocaine Nitroso Impurity 5

  • 英文别名:2-(nitroso(propyl)amino)-N-(o-tolyl)propanamide

  • CAS 号:211490-46-9

  • 分子式:C₁₃H₁₉N₃O₂

  • 分子量:249.31

  • 优势

  • 高纯度标准品,适用于药物质量控制和杂质分析。

  • 结构明确,可追溯至国际标准,确保检测结果的准确性和可靠性。

  • 稳定的化学性质,便于储存和运输。

  • 应用

  • 作为利多卡因(Lidocaine)及其制剂中亚硝基杂质的定性和定量分析标准物质。

  • 用于药品研发、生产过程中的杂质监控,以及质量控制实验室的方法学验证。

  • 支持药品注册申报中对遗传毒性杂质(GTIs)的合规性检测需求。

  • 背景描述

  • 利多卡因是临床常用的局部麻醉药,其合成或储存过程中可能产生亚硝基杂质(如亚硝胺类化合物)。这类杂质具有潜在的遗传毒性和致癌性,因此各国药品监管机构(如 FDA、EMA)对其在药品中的残留量有严格限制。Lidocaine Nitroso Impurity 5 作为利多卡因的特征性亚硝基杂质之一,是药物质量控制中需要重点监测的污染物。
  • 研究现状

  • 目前针对亚硝基杂质的检测技术主要包括高效液相色谱 - 质谱联用(HPLC-MS/MS)、气相色谱 - 质谱法(GC-MS)等,需高灵敏度的标准品支持准确定量。

  • 国际药品标准(如 ICH Q3A/Q3B)要求对原料药及制剂中的亚硝基杂质进行风险评估和控制,推动了相关杂质标准品的研发与应用。

  • 研究表明,亚硝基杂质的形成与生产工艺中的胺类原料、溶剂或催化剂有关,通过优化工艺可降低其生成,但精准检测仍依赖高纯度标准物质。


联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!




唑尼沙胺杂质




关键字: 利多卡因亚硝基杂质;Lidocaine Nitroso;Lidocaine ;利多卡因;211490-46-9;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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