乌帕替尼杂质6; 380.37

乌帕替尼杂质6

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• 产品信息

• 产品编号：U003006

• 英文名：Upadacitinib Impurity 6

• 英文别名：1686678.0；(3R,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide

• CAS 号：无

• 分子式：C₁₇H₁₉F₃N₆O

• 分子量：380.37

• 优势

• 作为乌帕替尼（Upadacitinib）的关键相关杂质，其研究对药物研发与质量控制至关重要：

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• 可用于解析乌帕替尼的合成工艺路径，优化生产流程以减少杂质生成；

• 帮助评估药物代谢特性，为安全性和有效性研究提供参考；

• 作为对照品用于杂质定量分析，确保药品纯度符合药典标准。

• 应用

• 药物研发：作为杂质对照品，用于鉴别、定量药品中的该杂质，辅助评估药物质量；

• 质量控制：作为标准物质，验证检测方法的准确性，保障生产、储存过程中药品的稳定性；

• 毒理学研究：辅助评估杂质对人体的潜在影响，制定安全的杂质限度标准。

• 背景描述

• 乌帕替尼是高选择性 JAK1 抑制剂，临床用于治疗类风湿关节炎、特应性皮炎等免疫性疾病。药品中的杂质可能影响药效或引发安全性问题，因此杂质研究是药物质量控制的核心环节。Upadacitinib Impurity 6 作为其合成或储存过程中可能产生的杂质，需通过系统研究明确其来源、性质及控制方法。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：

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• 合成方法：开发高效、高纯度的杂质制备工艺，满足研究与质控需求；

• 检测技术：采用 LC-MS、NMR 等手段建立高灵敏度的杂质分析方法；

• 形成机制：探究杂质在合成、储存中的产生路径，优化工艺以降低其含量；

• 安全性评估：通过毒理学实验确定杂质的安全暴露水平，为药品标准制定提供依据。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！