氯唑西林钠EP杂质E; 18704-55-7

氯唑西林钠EP杂质E

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• 产品编号：C120005
  英文名：Cloxacillin Sodium EP Impurity E
  英文别名：(2S,5R,6R)-6-((2S,5R,6R)-6-(3-(2-chlorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane-2-carboxamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane-2-carboxylic acid
  CAS 号：18704-55-7
  分子式：C27H28ClN5O7S2
  分子量：634.12
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• 产品优势：Cloxacillin Sodium EP Impurity E 具有高纯度和良好的化学稳定性，结构明确且性质均一，在不同实验条件下表现稳定，可作为可靠的标准物质用于氯唑西林钠杂质分析。其精准的特性能够确保检测结果的准确性与重复性，为药品质量研究和质量控制提供坚实依据，助力提升氯唑西林钠药物质量研究的可靠性。
  应用领域：主要应用于氯唑西林钠相关药物的质量控制与研发过程。作为杂质对照品，用于建立和验证氯唑西林钠杂质的检测方法，确保检测方法的灵敏度和专属性；在药物生产过程中，监控该杂质的含量，辅助优化生产工艺，防止杂质超标影响药品质量；在药物稳定性研究中，分析其在储存过程中的变化情况，为确定药品有效期和储存条件提供重要参考。
  背景描述：氯唑西林钠是临床常用的 β- 内酰胺类抗生素，用于治疗多种细菌感染性疾病。在其研发、生产及质量控制环节中，杂质的存在可能影响药物的安全性、有效性和稳定性。Cloxacillin Sodium EP Impurity E 作为氯唑西林钠的相关杂质，对其进行深入研究有助于全面评估药物质量，保障临床用药的安全性和有效性，降低因杂质引发的用药风险。
  研究现状：目前，针对 Cloxacillin Sodium EP Impurity E 的研究持续推进。在检测技术方面，不断探索超高效液相色谱 - 质谱联用（UPLC - MS）、高分辨质谱等先进技术，以实现对痕量杂质的精准检测；在杂质产生机制研究上，通过模拟药物合成过程和储存环境，深入剖析其形成原因和影响因素，为从源头控制杂质提供理论支持；同时，对该杂质与氯唑西林钠相互作用及其对药效和安全性影响的研究也逐步开展，旨在进一步完善对氯唑西林钠药物质量的全面认知。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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