戈舍瑞林EP杂质E
产品编号：G044002
英文名：Goserelin EP Impurity E
英文别名： Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DSer(tBu)-Leu-Arg-Pro-NH-NH2;(S)-N-((6S,9S,12R,15S,18S,21S,24S)-21-((1H-indol-3-yl)methyl)-1-amino-12-(tert-butoxymethyl)-6-((S)-2-(hydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-15-(4-hydroxybenzyl)-18-(hydroxymethyl)-25-(1H-imidazol-5-yl)-1-imino-9-isobutyl-8,11,14,17,20,23-hexaoxo-2,7,10,13,16,19,22-heptaazapentacosan-24-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
CAS号：147688-42-4
分子式：C58H83N17O13
分子量： 1226.39
特别注意：
可以提供HPLC,MS, 1H-NMR,MS,HPLC,IR,UV,COA,MSDS检测报告，可以定制相关类似物修饰肽，毫克起订！
联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号) QQ: 2853567688
戈舍瑞林相关背景：戈舍瑞林是一种合成的促黄体生成素释放激素的类似物，属于促性腺激素释放激素（GnRH）类似物。它通过与 GnRH 受体结合，抑制垂体分泌促性腺激素，从而减少性激素的分泌，可用于治疗多种激素相关疾病，如前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜异位症等4。
杂质研究背景：在戈舍瑞林的生产过程中，由于合成工艺的复杂性等原因，可能会产生多种杂质。Goserelin EP Impurity E 作为其中一种杂质，对其进行研究对于控制戈舍瑞林药物的质量至关重要。在药品质量控制领域，主要关注其在戈舍瑞林药品中的含量测定和限度控制，通常采用高效液相色谱（HPLC）等分析方法对其在药品中的含量进行检测，以确保药品的安全性和有效性1。不过，目前对于 Goserelin EP Impurity E 在体内的生物学活性、药代动力学特性等方面的研究还比较少1。
关键字： Goserelin Impurit;Goserelin;戈舍瑞林杂质;戈舍瑞林;147688-42-4;
摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。
其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。