细胞属性：
产品名称 | HO1N1人头颈部鳞状细胞癌细胞 | 英文名称 | HO1N1：HO1N1 |
XG-X6730 | XG-X6730 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 颊粘膜 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:智人
组织来源:颊粘膜
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:DMEM: F-12 Medium+10%fetal bovine serum
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
溯源与分子特征
组织来源：源自人头颈部鳞状细胞癌（原发部位需验证，如舌/喉/下咽），与HPV感染状态相关（需检测HPV DNA，如p16表达）。
分子标签：
高频突变：TP53突变（HPV阴性病例＞80%）、CDKN2A缺失、PIK3CA激活突变（HPV阳性病例常见）。
标志物表达：p40+、CK5/6+（鳞癌标志），PD-L1表达需定量（免疫治疗潜力）。
培养特性：
贴壁生长，细胞呈多边形或铺路石样，接触抑制丧失，易形成多层克隆。
增殖速度中等（倍增时间约30-40小时）。
临床相关性
适用于 HPV相关性与非相关性HNSCC 的对比研究，以及 免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效预测。
2. 核心科研应用
转化医学研究
靶向治疗：
测试EGFR抑制剂（西妥昔单抗）联合PI3K抑制剂（如阿培利司）的协同效应。
研究MET扩增或FGFR1过表达介导的耐药机制。
免疫治疗：
评估PD-1抗体联合放疗的疗效（需检测γH2AX焦点形成）。
类器官共培养模拟肿瘤微环境（如CAFs介导的T细胞耗竭）。
分子机制
HPV整合分析：通过RNA-seq检测E6/E7致癌基因表达（若HPV阳性）。
转移模型：原位移植（如裸鼠舌部）模拟局部侵袭与淋巴结转移。
3. 标准化操作体系
培养方案
培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1% NEAA + 10 ng/mL EGF（支持鳞状表型）。
传代要点：
消化时间：4-6分钟（0.25%胰酶-EDTA），终止时加入含血清培养基。
接种密度：1.5×10? cells/cm2（低密度维持增殖活力）。
冻存：程序降温冻存液（90% FBS + 10% DMSO），液氮保存。
质控节点
分子验证：
季度检测HPV状态（PCR/p16 IHC）及STR分型（比对ATCC或DSMZ数据库）。
功能检测：
Transwell侵袭实验（Matrigel预铺，评估HGF/c-MET通路活性）。
公司正在出售的产品：
体液（folic acid）含量微生物比色法定量检测试剂盒 | HRP标记的碱性成纤维细胞生长因子单克隆抗体 |
纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性荧光定量检测试剂盒 | 钾通道多聚体结构域KCTD18抗体 |
冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒 | Ran结合蛋白11抗体 |
组织肾素（renin）活性荧光定量检测试剂盒 | 脱氧胞苷激酶抗体 |
血液乙酰酯酶活性荧光法定量检测试剂盒 | FBXO27蛋白抗体 |
（Bilirubin）定量检测试剂盒 | APC标记小鼠CD31单克隆抗体 |
石蜡切片组织αSMA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 内布拉斯加犊牛腹泻病毒(NCDV) NSP4抗体 |
通用型牛新孢子虫病（Neospora caninum）基因检测试剂盒 | 端粒体复制结合因子1抗体 |
细胞JNK/SAPK蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 有丝分裂控制样蛋白DIS3L抗体 |
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP2A6（COUMARIN）活性 | 磷酸化β连环素蛋白抗体 |
石蜡切片组织CYP1A2蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 癌/睾丸抗原63 |
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组织基质金属（MMP）总活性荧光定量检测试剂盒 | HO1N1人头颈部鳞状细胞癌细胞Killin-p53调节复制抑制蛋白抗体 |
藻类细胞铜型亚硝酸盐还原酶活性比色法定量检测试剂盒 | 少突胶质细胞转录因子1抗体 |
动物硬组织线粒体粗提分离试剂盒 | 谷胱甘肽过氧化酶3 |
石蜡切片DNA分离＋高质纯化试剂盒 | 自然杀伤细胞特异性抗原YIPF3抗体 |
关键字： 人头颈部鳞状细胞癌细胞;HO1N1;HO1N1：HO1N1;
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