细胞属性:
产品名称 | HSC2人头颈部鳞状细胞癌细胞 | 英文名称 | HSC2:HSC2 |
货号 | XG-X6746 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 颈部淋巴结 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:69 岁,男性
组织来源:颈部淋巴结
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:MEM+10%fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
溯源与分子特征
组织来源:源自人口腔鳞状细胞癌(OSCC),原发部位多为舌或颊黏膜,与HPV感染呈阴性关联(需验证p16表达)。
分子标签:
高频突变:TP53突变(>80%)、CDKN2A缺失(p16失活),PIK3CA激活突变(约20%病例)。
标志物表达:p40+、CK5/6+(鳞癌标志),PD-L1 CPS评分需检测(免疫治疗潜力)。
培养特性:
贴壁生长,细胞呈多边形或铺路石样,接触抑制丧失,易形成多层克隆。
增殖速度中等(倍增时间约32-40小时),需定期传代避免过度融合。
临床相关性
口腔癌研究的经典模型,适用于 局部侵袭机制 及 放化疗抵抗 研究。
2. 核心科研应用
转化医学研究
靶向治疗:
测试EGFR抑制剂(西妥昔单抗)联合PI3K抑制剂(如阿培利司)的协同效应。
研究MET扩增或FGFR1过表达介导的耐药机制(通过FISH或Western Blot验证)。
免疫治疗:
评估PD-1抗体联合放疗的疗效(需检测γH2AX焦点形成)。
类器官共培养模拟肿瘤微环境(如CAFs分泌的IL-6介导免疫逃逸)。
分子机制
HPV阴性模型:通过CRISPR敲除TP53基因,研究其对基因组稳定性的影响。
转移模型:裸鼠舌原位移植模拟淋巴结转移(需活体荧光成像监测)。
3. 标准化操作体系
培养方案
培养基:DMEM高糖 + 10% FBS + 1% NEAA + 10 ng/mL EGF(维持鳞状表型)。
传代要点:
消化时间:4-6分钟(0.25%胰酶-EDTA),终止时加入含血清培养基。
接种密度:1.2×10? cells/cm2(低密度维持增殖活力)。
冻存:程序降温冻存液(90% FBS + 10% DMSO),液氮长期保存。
质控节点
分子验证:
季度检测TP53突变(Sanger测序)及STR分型(比对JCRB数据库)。
功能检测:
体外侵袭实验(Transwell预铺Matrigel,评估MMP-9活性)

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