细胞属性:
产品名称 | IMR32人神经母细胞瘤细胞 | 英文名称 | IMR32:IMR32 |
货号 | XG-X6766 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 脑 | 形态 | 贴壁生长 成纤维细胞样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:13 月龄,男性
组织来源:脑
生长特性:贴壁生长
细胞形态:成纤维细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:EMEM+10% fetal bovine serum
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
1. 细胞系基础特征
组织来源
源自人 神经母细胞瘤(儿童常见实体瘤,属交感神经系统肿瘤),临床分期多为 高危组(MYCN扩增阳性)。
分子亚型:
MYCN扩增型(FISH验证,拷贝数≥10),提示预后不良。
ALK突变常见(如F1174L或R1275Q),与靶向治疗相关。
分子特征
高频遗传异常:
染色体1p36缺失(抑癌基因丢失)、17q增益(促癌信号激活)。
表观调控异常:TERT启动子突变(端粒酶活性维持)。
标志物表达:
神经源性标记:PHOX2B+、TH+(酪氨酸羟化酶),NSE+。
分化潜能:可被维甲酸(ATRA)诱导分化为神经元样细胞(轴突延伸)。
培养特性
生长方式:贴壁生长,细胞呈梭形或多极形态,可形成神经球样集落(低血清条件下)。
增殖速度:较慢(倍增时间约48-60小时),需添加 神经培养基补充剂(如B27、N2)。
2. 核心科研应用
靶向治疗研究
ALK抑制剂:测试劳拉替尼(Lorlatinib)在ALK突变型中的敏感性。
MYCN靶向:研究BRD4抑制剂(如JQ1)或MYCN-siRNA的合成致死效应。
分化与耐药机制
分化诱导:ATRA(1 μM)处理5-7天,检测βIII-tubulin表达上调。
化疗耐药模型:长期暴露于拓扑替康(Topotecan)构建耐药亚系(需验证ABCG2过表达)。
体内模型
原位移植:肾上腺或肾包膜下注射裸鼠,模拟原发瘤微环境(4-6周成瘤)。
转移模型:尾静脉注射后骨髓/肝转移(活体成像监测)。
3. 标准化操作指南
培养条件
基础培养基:DMEM/F12 + 10% FBS + 1% NEAA + 1× B27 Supplement。
传代要点:
消化时间:5分钟(0.25%胰酶-EDTA),轻柔吹打避免损伤突起。
接种密度:5×10? cells/cm2(高密度促进细胞间信号交流)。
质量控制
分子验证:
季度检测MYCN扩增(FISH)及STR分型(比对ATCC CCL-127)。
功能验证:
神经突长度测量(ATRA处理后,ImageJ量化)。

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