细胞属性：
产品名称 | SKNFI人神经母细胞瘤细胞 | 英文名称 | SKNFI：SKNFI |
货号 | XG-X7075 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 脑 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:男性，27岁
组织来源:脑
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:DMEM+ 0.1 mM Non-Essential Amino Acids (NEAA)+ 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系基本信息
名称：SK-N-FI
来源：人神经母细胞瘤（Neuroblastoma, NB）细胞，属于神经外胚层来源的恶性肿瘤，通常分离自儿童患者的肾上腺或交感神经节。
特性：
神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外实体瘤，具有高度异质性，可分为低风险、中风险和高风险亚型。
SK-N-FI细胞系可能携带MYCN基因扩增（高风险标志）、ALK突变或染色体1p缺失等特征。
该细胞系在形态和功能上可能表现出神经母细胞瘤的典型特征，如神经内分泌分化、对化疗药物的敏感性差异等。
2. 神经母细胞瘤背景与SK-N-FI的关联
神经母细胞瘤概述：
神经母细胞瘤的分子分型包括：
MYCN扩增型：高风险，预后差，对化疗和放疗易耐药。
ALK突变型：ALK基因突变或融合，可靶向ALK抑制剂（如克唑替尼）。
染色体1p/11q缺失型：与高风险相关。
三阴性型：无MYCN扩增、ALK突变或1p/11q缺失，预后较好。
免疫治疗（如GD2靶向抗体Dinutuximab）和靶向治疗（如ALK抑制剂）在神经母细胞瘤中取得了一定进展。
SK-N-FI的研究价值：
作为神经母细胞瘤细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如ALK抑制剂、MYCN靶向治疗）。
可能用于筛选针对MYCN扩增或ALK突变的靶向药物。
3. SK-N-FI在科研中的应用
药物筛选与耐药研究：
测试化疗药物（如环磷酰胺、长春新碱、多柔比星）或靶向药物（如ALK抑制剂克唑替尼、MYCN抑制剂）的敏感性。
研究耐药机制，如MYCN扩增导致的凋亡抵抗、ALK突变后的旁路激活（如RAS通路激活）等。
分子机制研究：
分析基因突变状态（如MYCN扩增、ALK突变、染色体1p缺失）及其对下游信号通路（如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT）的调控。
研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
3D培养与类器官模型：
结合3D培养技术，模拟神经母细胞瘤微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件：
通常使用DMEM或EMEM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。
需定期检测支原体污染，避免实验误差。
基因突变特性：
SK-N-FI细胞系可能具有MYCN扩增或ALK突变，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。
伦理与合规：
使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。
5. 延伸研究方向
免疫治疗：
研究SK-N-FI对GD2靶向抗体（如Dinutuximab）、CAR-T细胞疗法的响应。
探索肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
精准医疗：
通过基因组学分析（如全外显子测序、RNA-seq）筛选针对MYCN扩增或ALK突变的靶向药物。
结合患者临床数据，探索SK-N-FI的分子分型与预后的相关性。
类器官与个性化治疗：
通过患者来源的类器官（PDO）验证SK-N-FI的预测价值，推动“实验-临床”转化。
研究肿瘤异质性，探索针对不同亚克隆的治疗策略。
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关键字： SKNFI;人神经母细胞瘤细胞;SKNFI：SKNFI;
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