中文名称:4 - 氨基 - 5 - 甲氧基嘧啶
英文名称:4-Amino-5-methoxypyrimidine
CAS 号:695-86-3
分子式:\(C_5H_7N_3O\)
分子量:125.13
外观:白色至类白色结晶粉末,无臭,吸湿性低
熔点:168-170℃
沸点:365℃(常压)
密度:1.29 g/cm³
溶解性:易溶于甲醇、乙醇、DMF 等极性溶剂,微溶于水(25℃时溶解度约 1.5g/100mL),不溶于乙醚。
化学特性:
碱性:4 位氨基显弱碱性(pKa≈5.2),可与无机酸成盐(如盐酸盐、硫酸盐);
反应活性:5 位甲氧基稳定,4 位氨基易发生酰化、烷基化反应,环上氮原子可参与配位及亲核取代;
稳定性:常温下稳定,遇强氧化剂或高温(>200℃)分解,需避光防潮储存。
核心原料:
5 - 甲氧基嘧啶 - 4 - 酮(CAS: 23297-69-0)
氨水(NH₃・H₂O)或液氨
主流合成路线:高压氨解法: 5 - 甲氧基嘧啶 - 4 - 酮与过量氨水在铜基催化剂(如 CuO/Al₂O₃)存在下,于 170-190℃、6-8MPa 条件下反应 10-14 小时,经酸化、中和、重结晶得到纯度≥99% 的精品,收率 75-80%。反应方程式:\(C_5H_6N_2O_2 + NH_3 \xrightarrow[高压]{催化剂} C_5H_7N_3O + H_2O\)
医药中间体:
合成抗疟药(如咯萘啶中间体)、抗病毒药(如丙肝药物前体)、抗癌药(如胸苷酸合成酶抑制剂);
制备新型糖尿病药物(如 GLP-1 受体激动剂中间体)。
农药中间体:
合成嘧啶类除草剂(如嘧草醚关键中间体)、杀菌剂(如甲氧基嘧啶类抗真菌剂前体);
开发昆虫驱避剂(如蚊子信息素类似物中间体)。
材料与精细化工:
作为配体制备金属有机催化剂(如 Pd / 嘧啶配合物);
合成光电材料(如有机电致发光器件的空穴传输层材料)。
抗疟药物关键中间体: 4 - 氨基 - 5 - 甲氧基嘧啶与卤代芳烃缩合生成咯萘啶(Malaridine)中间体,通过抑制疟原虫 DNA 聚合酶,对恶性疟和间日疟均有高效治疗作用,尤其适用于耐药性疟疾。
抗病毒药物前体: 与核糖核苷反应制备核苷类似物(如丙肝药物索磷布韦中间体),通过抑制病毒 RNA 复制酶,阻断 HCV 病毒生命周期,临床治愈率达 95% 以上。
抗癌药物合成: 作为嘧啶环骨架,参与合成 5 - 氟尿嘧啶衍生物,通过干扰肿瘤细胞 DNA 合成,用于胃癌、结直肠癌治疗,常与奥沙利铂等联合用药。
高效除草剂中间体: 与 2,4 - 二氯苯氧乙酸乙酯反应生成嘧草醚(Pyrazosulfuron-ethyl)关键中间体,选择性防除水稻田一年生禾本科及阔叶杂草,用量少(10-15g / 公顷)且对环境友好。
新型杀菌剂开发: 引入甲氧基基团合成嘧啶甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,对小麦白粉病、葡萄霜霉病防效达 90% 以上,兼具保护和治疗作用,持效期长达 14 天。
金属有机催化剂配体: 与 Pd²⁺配位形成 Pd - 嘧啶配合物,用于 Suzuki-Miyaura 偶联反应,催化效率比传统配体提升 30%,广泛应用于医药中间体合成及精细化工。
有机光电材料: 作为空穴传输层材料组分,与噻吩类化合物共聚制备高迁移率共轭聚合物,用于柔性 OLED 器件,外量子效率(EQE)可达 22%,提升显示器件发光稳定性。
技术壁垒: 高压氨解反应需精准控制催化剂活性及反应压力,采用微通道连续流技术可将反应时间缩短至 5 小时,杂质含量降至 0.1% 以下,收率提升至 85%。
产能分布: 全球年产能约 100 吨,中国占比 70%,主要生产企业包括浙江永太科技、江苏中旗科技等,工艺以高压氨解法为主,部分企业布局绿色催化工艺(如微波辅助合成)。
市场需求: 受抗疟药、丙肝药物及新型农药需求驱动,2024 年市场需求同比增长 20%,预计 2025 年市场规模突破 4000 万元,医药领域占比达 70%。
危险性: 粉尘对眼睛和呼吸道有刺激性,大鼠经口 LD50>2000mg/kg,属低毒类;操作时需佩戴防尘口罩及手套,避免直接接触。
储存条件: 密封储存于阴凉干燥处(≤25℃),使用防潮包装(如铝箔袋或纸板桶内衬塑料袋),远离强氧化剂及酸性物质。
核心关键词:4 - 氨基 - 5 - 甲氧基嘧啶、695-86-3、嘧啶中间体、抗疟药原料、嘧草醚中间体
长尾关键词:4 - 氨基 - 5 - 甲氧基嘧啶合成工艺、丙肝药物中间体、金属有机催化剂配体
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朱经理