戈舍瑞林EP杂质A
产品编号：G044001
英文名：Goserelin EP Impurity A
英文别名： Glp-His-Trp-DSer-Tyr-DSer(tBu)-Leu-Arg-Pro-AzaGly-NH2;(S)-N-((6S,9S,12R,15S,18R,21S,24S)-21-((1H-indol-3-yl)methyl)-1-amino-12-(tert-butoxymethyl)-6-((S)-2-(2-carbamoylhydrazinecarbonyl)pyrrolidine-1-carbonyl)-15-(4-hydroxybenzyl)-18-(hydroxymethyl)-25-(1H-imidazol-4-yl)-1-imino-9-isobutyl-8,11,14,17,20,23-hexaoxo-2,7,10,13,16,19,22-heptaazapentacosan-24-yl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide
CAS号： 1926163-39-4
分子式：C59H84N18O14
分子量： 1269.41
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戈舍瑞林简介：戈舍瑞林是一种合成的具有十肽结构的促黄体生成素释放激素的类似物，其序列为 Glp - His - Trp - Ser - Tyr - DSer (tBu) - Leu - Arg - Pro - AzaGly - NH₂。长期使用可抑制垂体的促黄体生成激素的分泌，引起男性血清睾酮和女性血清雌二醇的下降，使激素敏感性肿瘤萎缩，用于激素治疗的前列腺癌及绝经前及围绝经期的乳腺癌，也可用于子宫内膜异位症的治疗2。
杂质研究背景：在戈舍瑞林的生产过程中，由于各种化学反应的复杂性和不完全性，可能会产生多种杂质。对这些杂质的研究是戈舍瑞林药学研究的重点之一。Goserelin EP Impurity A 作为欧洲药典所收录的戈舍瑞林杂质之一，其存在可能会对戈舍瑞林的质量、安全性和有效性产生潜在影响。研究该杂质有助于更好地控制戈舍瑞林药物的质量，确保药物的安全性和有效性，同时也有助于深入了解戈舍瑞林的合成机制和降解途径等。
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