产品详情
| 中文名称:右旋糖酐 | 英文名称:Dextran |
| CAS:9004-54-0 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 分子量5000 分子量10000 分子量20000 分子量40000 分子量70000 | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 右旋糖酐5 |
| 用途: 右旋糖酐是一种由葡萄糖分子聚合而成的多糖,具有抗血栓、扩充血容量、改善微循环等药用作用 | 规格: 25公斤 |
| 保质期: 24个月 | 外观性状: 白色 |
2026-01-23
右旋糖酐
Dextran
25千克/120RMB
120
武汉普世达
武汉普世达
常温
分子量5000 分子量10000 分子量20000 分子量40000 分子量70000
中间体
右旋糖酐是一类具支链的葡聚糖，由α (1→6)糖苷键连接的线性化葡萄糖单元骨架和由α (1→3)糖苷键起始相连的支链组成，其中分支约占5%。其分子量大小在1 kD~2000 kD范围内。它具有广泛的应用，诸如作为扩容剂（常见的血容量扩容剂）、抗血栓成分、稳定剂、基质成分、润滑油等。Dextran, Mw 5,000 葡聚糖（右旋糖酐），平均分子量约5 kD 20KD 40KD
Dextran,Mw 5000 葡聚糖(右旋糖酐) | CAS 9004-54-0
我司右旋糖酐系列，可供应两种规格，热水溶解和常温水溶解两规格。
产品名称：右旋糖旋T5 T10 T20 T40 T70
英文名称：Dextran 5000-40000-70000
性状：为白色或淡黄色细腻粉末
右旋糖酐5分子量：4500~5500(右旋糖酐5）
水分≤7.0%
灰分≤2.0%
PH(1% 溶液浓度）：4.5~7.0
O. D.(1%溶液浓度,510nm)≤0.02
溶解度：可溶于冷水
右旋糖酐5是一种由葡萄糖分子聚合而成的多糖，以下是关于它的详细介绍：
产品介绍
化学名称：右旋糖酐5，也称为葡聚糖T5、Dextran T5。
化学式： (C6H10O5)n(C6H10O5)n ，其中n表示葡萄糖单元的数目，分子量约为5000。
右旋糖酐5性状：白色或类白色无定形粉末，无臭无味，易溶于热水，不溶于乙醇
上下游关联
上游原料：主要原料是蔗糖，通过肠膜状明珠菌发酵合成 。
下游产品：用于制备右旋糖酐铁等医药产品，以及作为生化试剂用于科研实验 。
右旋糖酐5应用说明
医学用途：作为血容量扩充剂，用于改善微循环，预防或消除血管内红细胞聚集和血栓形成等 。
科研用途：用于生化研究、细胞研究、沉淀素反应、免疫学研究、渗透性研究等 。
功能用途
抗血栓：具有抑制血小板聚集和凝血因子的作用，可防止血栓形成 。
扩充血容量：能够增加血浆容量，维持血压，常用于休克治疗 。
改善微循环：降低血液黏稠度，促进微循环血流灌注
右旋糖酐5核心技术指标参数
平均分子量：约5000 。
纯度：通常要求纯度高于99% 。
水分：≤7.0% 。
灰分：≤2.0% 。
pH值：4.5～7.0（1%溶液浓度） 。
右旋糖酐5溶解性：可溶于冷水 。
右旋糖酐5在医药和科研领域具有广泛的应用，其生产和应用受到严格的质量控制和技术指标要求。
我司可供右旋糖酐规格有:右旋糖酐5 右旋糖酐10 右旋糖酐20 右旋糖酐40 右旋糖酐70
右旋糖酐,重均分子量5000-70000,右旋糖酐5,右旋糖酐20,右旋糖酐40,右旋糖酐70
我司右旋糖酐为工业级原料（仅供出口），更高要求符合药典标准请与我司确认规格
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |