产品详情
| 中文名称:右旋糖酐40 | 英文名称:Dextran |
| CAS:9004-54-0 | 品牌: 武汉普世达 |
| 产地: 武汉普世达 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 分子量40000 分子量70000 | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 中分子量右旋糖酐，葡聚糖 |
| 用途: 右旋糖酐40是一种由葡萄糖分子聚合而成的多糖,具有抗血栓、扩充血容量、改善微循环等药用作用 | 保质期: 24个月 |
| 外观性状: 白色 |
2026-01-14
右旋糖酐40
Dextran
25千克/280RMB
280
武汉普世达
武汉普世达
常温
分子量40000 分子量70000
中间体
右旋糖酐40（Dextran40）是一种具有特殊理化性质的多糖聚合物，广泛应用于医药领域。作为一种药用辅料，其在注射液、输液、血浆扩容剂等制剂中的核心地位不可替代。陕西铭铖医药有限公司，作为国内领先的原料药及药用辅料供应商，为客户提供高品质右旋糖酐40产品，确保符合多国药典标准，助力制药企业研发与生产。
右旋糖酐40的药典质量标准
1.国际药典标准 USP药典
-纯度要求：药用级右旋糖酐40需达到高纯度要求，确保其分子量分布在指定范围内（平均分子量40,000Da），以提供稳定的药效与安全性。
-溶解性：完全溶于水（65度热水溶解和常温水溶解）右旋糖酐40，无颗粒和沉淀，形成澄清溶液。
-pH值范围：通常为5.0-7.5，适应人体生理环境。
-重金属与杂质限量：严格控制铅、镉、砷等重金属含量，符合《中国药典》《欧洲药典》《美国药典》等标准的限量要求。
2.理化检测项目
-粘度测定：作为血浆扩容剂，其粘度对药效有显著影响，需通过精密仪器检测。
-还原糖含量：控制在药典规定范围内，以确保其化学稳定性。
-氯化物和硫酸盐：低限量确保产品的安全性和纯净度。
右旋糖酐40的主要用途
1.血浆扩容剂
-右旋糖酐40最主要的应用是作为血浆扩容剂 。
2.注射液与输液
-在注射剂中，右旋糖酐40可作为赋形剂和稳定剂，延长药物的半衰期，改善药物分布。
-在输液制剂中，它可以通过调节渗透压来辅助治疗。
3.载药系统
-作为药物载体，右旋糖酐40可与药物形成结合物，提高药物的水溶性和稳定性，在控释和靶向制剂中具有广泛前景。
4.生物医用领域
-右旋糖酐40还能作为细胞培养基的辅助成分，用于细胞保护、分离和保存
右旋糖酐是一类具支链的葡聚糖，由α (1→6)糖苷键连接的线性化葡萄糖单元骨架和由α (1→3)糖苷键起始相连的支链组成，其中分支约占5%。其分子量大小在1 kD~2000 kD范围内。它具有广泛的应用，诸如作为扩容剂（常见的血容量扩容剂）、抗血栓成分、稳定剂、基质成分、润滑油等。Dextran, Mw 40000 葡聚糖（右旋糖酐），平均分子量约40kD
Dextran,Mw 5000 葡聚糖(右旋糖酐) | CAS 9004-54-0
产品名称：右旋糖旋T5 T10 T20 T40 T70
英文名称：Dextran 5000-40000-70000
性状：为白色或淡黄色细腻粉末
分子量：4500~5500(右旋糖酐40）
水分≤7.0%
灰分≤2.0%
PH(1% 溶液浓度）：4.5~7.0
O. D.(1%溶液浓度,510nm)≤0.02
溶解度：可溶于冷水
我司可供右旋糖酐规格有:右旋糖酐5 右旋糖酐10 右旋糖酐20 右旋糖酐40 右旋糖酐70
右旋糖酐,重均分子量5000-70000,右旋糖酐5,右旋糖酐20,右旋糖酐40,右旋糖酐70
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
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| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |