以下是3篇与C4A抗体相关的代表性文献，内容涵盖其在自身免疫疾病中的作用机制和临床研究：
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1. **文献名称**: *"Genetic deficiency of C4A is a major risk factor for systemic lupus erythematosus"*
**作者**: Hauptmann G, et al.
**摘要**: 该研究通过分析系统性红斑狼疮(SLE)患者群体，发现C4A基因的缺失与SLE发病风险显著相关。C4A蛋白的缺乏可能导致补体系统异常激活，促进自身抗体(如抗dsDNA抗体)的产生和免疫复合物清除障碍。
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2. **文献名称**: *"C4A copy number variations in autoimmune diseases: Association with systemic lupus erythematosus and primary Sjögren’s syndrome"*
**作者**: Yu CY, et al.
**摘要**: 研究探讨了C4A基因拷贝数变异与自身免疫疾病的关系，发现低C4A拷贝数患者更易出现抗Ro/SSA和抗La/SSB抗体阳性，提示C4A缺陷可能通过影响免疫耐受导致自身抗体产生。
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3. **文献名称**: *"Anti-C4A antibodies in COVID-19: A potential link to complement-mediated thrombotic microangiopathy"*
**作者**: Daha NA, et al.
**摘要**: 报道了COVID-19重症患者中抗C4A抗体的异常升高，并发现其与补体过度激活和血栓性微血管病变相关，为C4A抗体在感染性疾病中的病理作用提供了新证据。
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4. **文献名称**: *"C4d-specific monoclonal antibodies detect pathologic immune complexes in lupus nephritis"*
**作者**: Aggarwal R, et al.
**摘要**: 开发了靶向补体C4d片段的单克隆抗体，用于检测SLE患者肾组织中的免疫复合物沉积，证实C4裂解产物(如C4d)可作为狼疮肾炎的生物标志物，间接反映了C4A异常在疾病中的作用。
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**注**：C4A研究多聚焦于基因缺失或表达异常，直接针对“抗C4A抗体”的研究较少，部分文献需结合补体系统(如C4d)相关病理机制间接分析。建议通过PubMed/Google Scholar以关键词“C4A antibody”或“anti-C4A”获取最新进展。