以下是关于Phospho-MLKL(S345)抗体的三篇参考文献，涵盖其作用机制、结构研究及疾病应用：
1. **"Mixed lineage kinase domain-like protein mediates necrosis signaling downstream of RIP3 kinase"**
*作者：Sun, L. et al. (Cell, 2012)*
**摘要**：该研究首次确定MLKL是RIP3激酶的下游效应分子，介导坏死性凋亡。通过Phospho-MLKL(S345)抗体，作者验证了RIP3介导的MLKL磷酸化是坏死性凋亡的关键步骤，并证明其导致细胞膜破裂。
2. **"Activation of the pseudokinase MLKL unleashes the four-helix bundle domain to induce membrane localization and necroptotic cell death"**
*作者：Hildebrand, J. M. et al. (PNAS, 2014)*
**摘要**：研究揭示了MLKL的激活机制，发现S345磷酸化触发其构象变化，释放四螺旋束结构域并定位至细胞膜。文中使用Phospho-MLKL(S345)抗体证实了磷酸化与细胞死亡的相关性。
3. **"RIPK3 activates parallel pathways of MLKL-driven necroptosis and FADD-mediated apoptosis"**
*作者：Kaiser, W. J. et al. (Cell Death & Differentiation, 2014)*
**摘要**：研究探讨了RIPK3通过磷酸化MLKL(S345)诱导坏死性凋亡的机制，并对比其与凋亡通路的交叉对话。通过特异性抗体，作者在多种细胞模型中观察到磷酸化MLKL的积累。
这些文献分别从分子机制、结构功能及通路交叉角度阐明了Phospho-MLKL(S345)的作用，并验证了相关抗体的应用。