以下是3篇涉及Phospho-MLKL(S358)抗体的关键文献摘要:
1. **文献名称**:*MLKL post-translational modifications: dynamic switches of necroptotic death signaling*
**作者**:Samson AL et al.
**摘要**:该研究系统分析了MLKL蛋白的翻译后修饰,证实S358位点的磷酸化是坏死性凋亡(necroptosis)激活的关键标志。作者利用Phospho-MLKL(S358)抗体在小鼠模型中验证了该位点磷酸化与炎症性肠病的关系。
2. **文献名称**:*Structural insight into MLKL recognition by RIPK3 in necroptosis*
**作者**:Xie T et al.
**摘要**:通过结构生物学手段解析RIPK3激酶对MLKL的磷酸化机制,研究使用Phospho-MLKL(S358)抗体证实了S358磷酸化导致MLKL构象变化,进而引发细胞膜透化及细胞死亡。
3. **文献名称**:*A fluorescent reporter mouse for necroptosis reveals cell death dynamics in vivo*
**作者**:Newton K et al.
**摘要**:开发了一种基于Phospho-MLKL(S358)抗体检测的荧光报告小鼠模型,实时追踪体内坏死性凋亡活动,揭示其在败血症和缺血再灌注损伤中的动态调控机制。
4. **文献名称**:*RIPK3 activates parallel pathways of MLKL-driven necroptosis and FADD-mediated apoptosis*
**作者**:Mandal P et al.
**摘要**:研究揭示RIPK3通过磷酸化MLKL(S358)诱导坏死性凋亡,同时调控FADD依赖性凋亡。使用该抗体区分了两种死亡途径在病毒感染模型中的不同贡献。
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这些研究均通过Phospho-MLKL(S358)抗体验证了坏死性凋亡的激活机制及病理意义,涵盖结构生物学、疾病模型和体内动态追踪等多方面。