以下是关于DcR1/CD263抗体的3-4篇代表性文献的简要总结(注：文献标题与作者为虚构示例，仅供格式参考)：
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1. **文献名称**：*DcR1/TNFRSF10C as a Decoy Receptor in TRAIL-Induced Apoptosis Resistance*
**作者**：Sheridan, J.P. et al.
**摘要**：该研究首次阐明DcR1(CD263)作为诱骗受体在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)通路中的作用，揭示其在多种癌细胞中高表达可竞争性结合TRAIL，从而抑制凋亡信号传导，导致肿瘤耐药性产生。
2. **文献名称**：*Targeting CD263 with Monoclonal Antibodies Enhances TRAIL-Mediated Apoptosis in Cancer Cells*
**作者**：Ashkenazi, A. et al.
**摘要**：开发了一种靶向CD263的单克隆抗体，证明其可通过阻断DcR1与TRAIL的结合，恢复肿瘤细胞对TRAIL诱导凋亡的敏感性，为联合免疫治疗提供实验依据。
3. **文献名称**：*CD263 Expression in Immune Cells: Implications for Inflammatory Diseases*
**作者**：Wang, Y. et al.
**摘要**：探讨CD263在调节T细胞和巨噬细胞功能中的作用，发现其抗体干预可减轻过度炎症反应，提示DcR1抗体在治疗自身免疫性疾病中的潜力。
4. **文献名称**：*Structural Insights into DcR1 and Therapeutic Antibody Design*
**作者**：Pitti, R.M. et al.
**摘要**：通过解析DcR1的晶体结构，指导设计高特异性抗体，优化其与DcR1的结合表位，为开发靶向诱骗受体的精准疗法奠定基础。
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**注**：以上文献为示例性内容，实际引用需查询PubMed、Web of Science等数据库获取真实文献。建议使用关键词“DcR1”、“CD263”、“TRAIL decoy receptor”、“antibody”进行检索，并结合近年研究筛选。