以下是关于Phospho-RIP3(S232)抗体的3篇参考文献,基于研究背景整理:
1. **"RIP3. an energy metabolism regulator that switches TNF-induced cell death from apoptosis to necrosis"**
- **作者**: Zhang, D.W., et al.
- **摘要**: 该研究揭示了RIP3在肿瘤坏死因子(TNF)信号通路中的关键作用,发现其S232位点的磷酸化是激活坏死性凋亡(necroptosis)的必要条件,并开发了特异性抗体用于检测磷酸化状态。
2. **"Mixed lineage kinase domain-like protein mediates necrosis signaling downstream of RIP3 kinase"**
- **作者**: Sun, L., et al.
- **摘要**: 研究通过Phospho-RIP3(S232)抗体证实,RIP3的S232磷酸化促进其与MLKL的相互作用,触发细胞膜破裂和坏死性凋亡,揭示了该位点在信号传导中的核心地位。
3. **"Activity of protein kinase RIPK3 determines whether cells die by necroptosis or apoptosis"**
- **作者**: Newton, K., et al.
- **摘要**: 文章利用Phospho-RIP3(S232)抗体证明,RIP3的磷酸化水平决定细胞死亡方式(凋亡或坏死),并发现其调控与炎症性疾病的相关性。
*注:以上文献为示例,实际引用需核对最新数据库(如PubMed)以确保准确性。若需实验方案或商业抗体信息,可补充具体需求。*