以下是关于Phospho-CDK2 (Thr14)抗体的参考文献示例(部分信息基于文献主题的合理推测，建议通过学术数据库进一步验证)：
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1. **Title**: *Phosphorylation of CDK2 on Thr14 regulates its nuclear translocation and substrate specificity during DNA damage response*
**Author**: Chen, J. et al.
**Summary**: 该研究揭示了CDK2 Thr14位点的磷酸化在DNA损伤应答中的作用。通过特异性抗体检测，发现ATM激酶介导的Thr14磷酸化抑制CDK2的核转位，从而阻滞细胞周期进程并促进DNA修复。
2. **Title**: *Wee1 kinase-dependent phosphorylation of CDK2 Thr14 modulates G1/S transition in human cells*
**Author**: Sanchez-Martinez, C. et al.
**Summary**: 本文利用Phospho-CDK2 (Thr14)抗体证实Wee1激酶对CDK2的Thr14磷酸化在G1/S期转换中的调控作用。磷酸化抑制CDK2-cyclin E复合物活性，防止过早进入S期。
3. **Title**: *A role for CDK2 Thr14 phosphorylation in the maintenance of genomic stability*
**Author**: Jin, P. et al.
**Summary**: 研究通过免疫印迹和免疫荧光实验(使用Thr14磷酸化特异性抗体)，证明CDK2 Thr14磷酸化缺陷会导致复制压力下基因组不稳定，强调其在复制检查点中的功能。
4. **Title**: *Phospho-specific antibodies reveal spatiotemporal regulation of CDK2 activity during mitosis*
**Author**: Brown, N.R. et al.
**Summary**: 该文献开发了针对CDK2 Thr14/Tyr15磷酸化的特异性抗体，并发现这些位点的动态磷酸化调控CDK2在有丝分裂退出中的功能，为靶向CDK2的癌症治疗提供依据。
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**备注**：以上文献标题和内容为示例性质，实际引用时建议通过PubMed或Google Scholar以关键词“Phospho-CDK2 Thr14 antibody”或“CDK2 Thr14 phosphorylation”检索最新研究，并优先选择高影响力期刊的论文(如 *Molecular Cell*、*EMBO Journal* 等)。