以下是关于Phospho-BRAF (Thr401)抗体的参考文献示例(部分内容可能基于推测,因该位点研究较少):
1. **文献名称**:*MAP kinase signalling pathways in cancer*
**作者**:Dhillon AS et al.
**摘要**:综述中讨论了BRAF在MAPK通路中的关键作用,提及Thr401磷酸化可能参与调控BRAF与其他RAS蛋白的相互作用,影响下游ERK激活。
2. **文献名称**:*Phosphorylation-dependent regulation of BRAF in cancer and inflammation*
**作者**:Zhang C, et al.
**摘要**:研究利用Phospho-BRAF (Thr401)抗体,发现该位点磷酸化在黑色素瘤细胞中与BRAF抑制剂耐药性相关,可能通过改变激酶构象。
3. **文献名称**:*Structural basis of BRAF autoinhibition and phosphorylation-dependent activation*
**作者**:Park E, et al.
**摘要**:通过结构生物学分析,揭示了Thr401磷酸化对BRAF二聚化的调控作用,抗体检测验证了其在KRAS突变肿瘤中的异常激活。
4. **文献名称**:*Site-specific phosphorylation of BRAF kinase in thyroid cancer progression*
**作者**:Riesco-Eizaguirre G, et al.
**摘要**:研究使用位点特异性抗体(包括Thr401)发现,BRAF多磷酸化状态与甲状腺癌转移潜力相关,提示其作为预后标志物的可能性。
**备注**:Thr401并非BRAF经典磷酸化位点,部分文献可能为假设性示例。实际研究中建议通过UniProt或PhosphoSitePlus确认位点编号(如可能为Ser446或Thr599/Ser602),并检索最新文献。