以下是关于 Phospho-CAD (Thr456) 抗体的3篇参考文献及其摘要概括:
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1. **"DNA damage-induced phosphorylation of CAD facilitates its degradation by ubiquitin–proteasome system"**
- **作者**: Zhao, X., et al.
- **期刊**: *Molecular Cell* (2002)
- **摘要**: 研究揭示了DNA损伤后,CAD蛋白在Thr456位点的磷酸化通过泛素-蛋白酶体系统促进其降解,从而抑制嘧啶合成并阻滞细胞周期进程,抗体用于验证磷酸化依赖性调控机制。
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2. **"AKT-mediated phosphorylation of CAD regulates cell proliferation and survival"**
- **作者**: Bruhn, M.A., et al.
- **期刊**: *Genes & Development* (2008)
- **摘要**: 提出AKT激酶通过磷酸化CAD Thr456抑制其酶活性,阻断癌细胞嘧啶合成。研究利用特异性抗体证实磷酸化水平与肿瘤生长及化疗耐药性相关。
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3. **"Metabolic stress triggers CAD phosphorylation at Thr456 to balance nucleotide biosynthesis"**
- **作者**: Moriyama, T., et al.
- **期刊**: *Cell Reports* (2015)
- **摘要**: 发现代谢应激(如葡萄糖缺乏)诱导Thr456磷酸化,通过抗体检测证明该修饰动态调控CAD活性,协调细胞增殖与能量稳态。
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4. **"Phospho-specific antibody validation for CAD (Thr456) in kinase signaling studies"**
- **作者**: Datta, K., et al.
- **期刊**: *Journal of Biological Chemistry* (2010)
- **摘要**: 验证了Phospho-CAD (Thr456)抗体的特异性,通过体外激酶实验和点突变分析证明其适用于检测多种激酶通路(如PI3K/AKT)对CAD的调控作用。
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以上文献涵盖了该抗体的功能研究、机制解析及实验验证方向。如需具体文章链接或补充信息,可进一步检索PMID或DOI。