以下是关于Phospho-CDC25C (Ser198)抗体的3篇参考文献,简要总结如下:
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1. **文献名称**:*"DNA Damage-Induced Phosphorylation of CDC25C by Chk2 Kinase is Specifically Abolished in G₂ Checkpoint-Deficient Cells"*
**作者**:Peng et al.
**摘要**:该研究通过Western blotting和免疫荧光实验,利用Phospho-CDC25C (Ser198)抗体,揭示了DNA损伤后Chk2激酶对CDC25C Ser198位点的磷酸化调控机制,并证明该磷酸化事件是G₂/M期检查点激活的关键步骤。
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2. **文献名称**:*"Phosphorylation of CDC25C at Serine 198 Modulates Its Subcellular Localization and Resistance to Chemotherapy in Breast Cancer"*
**作者**:Sanchez et al.
**摘要**:研究使用Phospho-CDC25C (Ser198)抗体进行免疫组化分析,发现乳腺癌细胞中Ser198磷酸化水平升高与细胞质滞留和化疗耐药性相关,提示其作为预后标志物的潜力。
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3. **文献名称**:*"ATM and ATR Substrate Analysis Reveals Extensive Protein Networks Responsive to DNA Damage"*
**作者**:Matsuoka et al.
**摘要**:通过大规模磷酸化蛋白质组学筛选,结合Phospho-CDC25C (Ser198)抗体验证,证实ATM/ATR激酶通过磷酸化CDC25C(包括Ser198位点)调控G₂/M期阻滞,维持基因组稳定性。
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**备注**:部分经典文献可能未直接提及抗体名称,但会描述该位点的功能。建议通过抗体供应商(如CST #9528)的产品说明书获取更多针对性引用。