艾地骨化醇杂质40；215257-72-0

艾地骨化醇杂质40

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• 产品信息

• 产品编号：E034040

• 英文名：Eldecalcitol Impurity 40

• 英文别名：叔丁基二甲基 (((1R,3aR,4S,7aR)-7a - 甲基 - 1-(丙 - 1 - 烯 - 2 - 基) 八氢 - 1H - 茚 - 4 - 基) 氧基) 硅烷

• CAS 号：215257-72-0

• 分子式：C₁₉H₃₆OSi

• 分子量：308.57

• 优势

• 作为艾地骨化醇（Eldecalcitol）的杂质，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且手性特征显著：含八氢茚环母核、(1R,3aR,4S,7aR) 手性中心、叔丁基二甲基硅基（TBS）保护基、4 - 羟基（硅醚保护）、1 - 丙烯 - 2 - 基侧链及甲基，与艾地骨化醇的差异在于为含硅醚保护和单双键的衍生物（艾地骨化醇为活性维生素 D 衍生物）。TBS 的疏水性与烯烃的弱极性形成显著理化差异，可通过气相色谱（GC）、反相 HPLC 等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：硅醚键的化学稳定性及八氢茚环的刚性结构使其在中性条件下稳定性较高，且作为艾地骨化醇合成中 TBS 脱保护不完全或侧链延伸不足的中间体衍生物，能直接反映保护基脱除及烯烃侧链构建步骤的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：烯烃的紫外吸收（200-220nm）与硅元素的质谱响应（m/z 309 [M+H]⁺）结合，可通过 GC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配维生素 D 类似物的硅醚 - 烯烃杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在艾地骨化醇原料药生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 40，确保 TBS 保护基脱除、烯烃侧链延伸及手性控制工艺中残留的杂质符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化 TBS 脱保护条件（如氟化物浓度）及侧链延伸参数（如反应温度），减少未脱保护的硅醚副产物及短链烯烃中间体生成，提高目标长链侧链结构的专一性；

• 中间体纯度评估：用于评估艾地骨化醇合成中关键 TBS 保护的烯烃中间体的纯度，为后续侧链延长及多双键构建反应的专一性提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 艾地骨化醇的合成需经烯烃侧链的延伸与硅醚保护基的脱除步骤，其中含 1 - 丙烯 - 2 - 基的硅醚衍生物可能因侧链延伸不足或 TBS 脱保护不完全产生。若侧链未能进一步延长或 TBS 未彻底脱除，会残留含叔丁基二甲基硅基的短链烯烃衍生物，即 Eldecalcitol Impurity 40。该杂质因侧链结构不完整且保护基未去除，无法转化为活性维生素 D 结构，其残留会影响艾地骨化醇的纯度，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发气相色谱 - 质谱联用（GC-MS）方法，采用弱极性毛细管柱与程序升温，实现该杂质与艾地骨化醇及其他硅醚中间体的基线分离，检测限低至 0.5 ppb；

• 脱保护与侧链延伸机制解析：通过模拟不同氟化物浓度与侧链延伸反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明 TBS 脱除与烯烃延长的协同规律；

• 工艺参数优化：通过调控侧链延伸的催化剂用量与脱保护反应时间，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升艾地骨化醇原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及硅谱（²⁹Si-NMR）验证硅醚结构、烯烃位置及手性中心，明确与艾地骨化醇的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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