艾地骨化醇杂质39
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产品编号:E034039
英文名:Eldecalcitol Impurity 39
英文别名:(S)-2-((1R,3aR,7aR)-7a - 甲基 - 4 - 氧代八氢 - 1H - 茚 - 1 - 基) 丙醛
CAS 号:124905-24-4
分子式:C₁₃H₂₀O₂
分子量:208.30
结构明确且手性特征显著:含八氢茚酮母核、(1R,3aR,7aR) 及 (S) 双重手性中心、4 - 酮基、丙醛侧链及甲基,与艾地骨化醇的差异在于为含醛基和酮基的短链衍生物(艾地骨化醇为活性维生素 D 衍生物)。醛基与酮基的强极性与八氢茚环的疏水性形成显著理化差异,可通过反相 HPLC、GC-MS 等技术精准区分,为杂质检测提供特异性标志物;
稳定性与溯源性强:八氢茚环的刚性结构及羰基(酮基、醛基)的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高,且作为艾地骨化醇合成中侧链延伸不足或醛基还原不完全的中间体衍生物,能直接反映侧链构建及羰基转化步骤的效率,提升工艺溯源的准确性;
检测灵敏度高:醛基与酮基的羰基吸收(210-230nm)结合质谱的特征分子离子峰(m/z 209 [M+H]⁺),可通过 LC-MS 实现痕量分析(检测限达 ppb 级),适配维生素 D 类似物的醛酮类杂质检测体系。
药物质量控制:在艾地骨化醇原料药生产中,作为杂质对照品鉴别和定量 Eldecalcitol Impurity 39,确保侧链延伸、醛基还原及手性控制工艺中残留的杂质符合质量标准;
合成工艺优化:通过监测该杂质的含量,优化侧链延伸条件(如反应选择性)及醛基还原参数(如还原剂用量),减少未延伸的短链副产物及未还原的醛基中间体生成,提高目标长链结构的专一性;
中间体纯度评估:用于评估艾地骨化醇合成中关键醛酮中间体的手性纯度,为后续侧链延长及还原反应的专一性提供数据支持,保障终产品质量。
检测方法优化:开发高效液相色谱 - 二极管阵列检测器(HPLC-DAD)方法,采用 C18 色谱柱与梯度洗脱(甲醇 - 水体系),实现该杂质与艾地骨化醇的基线分离,检测限低至 0.1 ppb;
侧链延伸与还原机制解析:通过模拟不同延伸试剂浓度与反应温度,研究该杂质的生成动力学,阐明侧链延长及醛基转化的关键影响因素;
工艺参数优化:通过调控侧链延伸反应的催化剂用量与反应时间,将该杂质的含量控制在 0.1% 以下,提升艾地骨化醇原料药的纯度;
结构确证技术:采用核磁共振氢谱(¹H-NMR)与碳谱(¹³C-NMR)验证醛基、酮基位置及手性中心,明确与艾地骨化醇的结构差异,为杂质鉴定提供权威依据。
备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
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杜经理