绝经后妇女雌激素主要由外周组织中肾上腺雄激素经芳香酶作用转化而来,绝大 多数乳腺癌病人体内雌激素受体呈阳性,肿瘤在雌激素刺激下生长。阿那曲唑是 一种选择性非甾体类芳香酶抑制剂,在体内以睾酮、雄烯二酮和 16-a-羟雄烯二酮 为生理底物,可氧化脱去 C19 类固醇(雄烯二酮和睾酮)的 19-甲基,使 A 环芳香 化,从而转变成 C19 雌激素(雌酮和雌二醇)。能够阻断绝经后妇女内源性雌激素的 合成,降低体内循环雌激素水平,达到有效阻滞肿瘤生长。
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柴经理