莫西沙星杂质Ⅻ； 100872-65-9

莫西沙星杂质Ⅻ

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• 产品信息

• 产品编号：M001099

• 英文名：Moxifloxacin Impurity Ⅻ

• 英文别名：2-(苄基氨基甲酰基) 烟酸

• CAS 号：100872-65-9

• 分子式：C₁₄H₁₂N₂O₃

• 分子量：256.26

• 优势

• 作为莫西沙星（Moxifloxacin）的杂质 Ⅻ，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且官能团特征显著：含烟酸母核、2 位苄基氨基甲酰基（-CONHCH₂Ph）取代，与莫西沙星的差异在于缺少喹诺酮环系及氟代、哌嗪基等特征基团（莫西沙星为氟喹诺酮类抗菌药）。羧基（-COOH）的强极性、苄基的疏水性与吡啶环的芳香性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、离子交换色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：吡啶环的刚性结构、酰胺键及羧基的化学稳定性使其在中性至弱酸性条件下稳定性较高，且作为莫西沙星合成中烟酸衍生物与苄胺缩合不完全的副产物，能直接反映酰胺化反应的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：吡啶环的共轭体系在紫外区有强吸收（260-280nm），结合酰胺基、羧基的质谱响应（m/z 257 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配氟喹诺酮类药物的羧酸类杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在莫西沙星原料药及制剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Moxifloxacin Impurity Ⅻ，确保酰胺化工艺中残留的烟酸衍生物符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化烟酸与苄胺的缩合条件（如缩合剂种类、反应温度），减少未完全反应的中间体生成，提高目标产物的专一性；

• 中间体纯度评估：用于评估莫西沙星合成中关键烟酸 - 苄基酰胺中间体的纯度，为后续环化构建喹诺酮骨架提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 莫西沙星的结构核心为喹诺酮环，其合成需经烟酸衍生物的酰胺化、环化等多步反应。若烟酸与苄胺的酰胺化反应不完全，可能生成仅含 2-(苄基氨基甲酰基) 烟酸结构的衍生物，即 Moxifloxacin Impurity Ⅻ。该杂质因与莫西沙星共享烟酸衍生物的部分结构，可能影响药物的抗菌活性或代谢途径，其残留直接关系到莫西沙星的质量与安全性，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发高效液相色谱（HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（甲醇 - 0.1% 磷酸水体系），实现该杂质与莫西沙星及其他羧酸类杂质的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 酰胺化机制解析：通过模拟不同缩合剂浓度及反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明烟酸与苄胺缩合效率与杂质残留的关联性；

• 控制策略研究：通过选用高选择性缩合剂（如 HATU）并优化反应配比，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升莫西沙星原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）验证酰胺键及吡啶环的连接方式，明确与莫西沙星的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据

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