氯苯那敏杂质21；123517-65-7

氯苯那敏杂质21

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• 产品信息

• 产品编号：C046021

• 英文名：Chlorphenamine Impurity 21

• 英文别名：2-(2 - 氯苯基)-2-(吡啶 - 2 - 基) 乙腈

• CAS 号：123517-65-7

• 分子式：C₁₃H₉ClN₂

• 分子量：228.68

• 优势

• 作为氯苯那敏（Chlorphenamine）的杂质 21，该化合物具备以下优势：
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• 结构明确且官能团特征显著：含 2-(2 - 氯苯基)、2-(吡啶 - 2 - 基) 取代的乙腈结构，与氯苯那敏的差异在于为乙腈衍生物（氯苯那敏为乙胺类抗组胺药，含二甲氨基乙基侧链）。氯原子的电负性、吡啶环的碱性与氰基（-CN）的强极性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、气相色谱（GC）等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：苯环、吡啶环的刚性结构及氰基的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高，且作为氯苯那敏合成中氰基还原不完全的副产物，能直接反映胺化反应的效率，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：苯环与吡啶环的共轭体系在紫外区有强吸收（250-280nm），结合氯原子、氰基的质谱响应（m/z 229 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 或 GC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配抗组胺药的氰基杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在氯苯那敏原料药及制剂（如片剂、糖浆）生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Chlorphenamine Impurity 21，确保氰基还原工艺中残留的中间体符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化氰基还原反应条件（如还原剂用量、反应温度），提高胺化步骤的转化率，减少未完全还原的乙腈衍生物生成；

• 中间体纯度评估：用于评估氯苯那敏合成中关键氰基中间体的纯度，为后续胺化反应提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 氯苯那敏的结构为乙胺衍生物，其合成需经苯乙腈类中间体的氰基还原（生成胺基）步骤。若氰基还原不完全，可能生成含 2-(2 - 氯苯基)-2-(吡啶 - 2 - 基) 乙腈结构的衍生物，即 Chlorphenamine Impurity 21。该杂质因含未还原的氰基，可能影响药物的水溶性及代谢途径，其残留直接关系到氯苯那敏的安全性和有效性，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：
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• 检测方法优化：开发高效液相色谱（HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（甲醇 - 0.1% 三乙胺水体系），实现该杂质与氯苯那敏及其他含氮杂质的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 还原机制解析：通过模拟不同还原剂（如氢化铝锂）浓度及反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明氰基还原效率与杂质残留的关联性；

• 控制策略研究：通过选用高活性还原剂并优化反应配比，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升氯苯那敏原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及红外光谱验证氰基、氯原子及吡啶环的位置，明确与氯苯那敏的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

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