人牙周膜干细胞

1. 细胞性状

2. 细胞简介

人牙周膜干细胞（Human Periodontal Ligament Stem Cells, hPDLSCs）是源自健康成人第三磨牙或前磨牙牙根表面牙周膜的高分化潜能干细胞，属于间充质干细胞（MSCs）范畴。hPDLSCs具备自我更新能力和成骨、成牙骨质、成脂肪等多向分化潜能，贴壁生长，形态多呈梭形或漩涡状集落排列，广泛应用于口腔再生与组织工程领域。其表面表型典型为CD73、CD90、CD105阳性，CD34、CD45、HLA-DR阴性。hPDLSCs具有良好的组织适应性、生物相容性与免疫调节功能，是牙周组织损伤修复研究中的关键细胞类型。

3. 科研与应用领域

人牙周膜干细胞（hPDLSCs）在组织工程与再生医学中具备广泛应用，主要研究方向包括：
• 牙周组织再生构建，如牙槽骨、牙骨质、牙周膜重建；
• 成骨分化诱导体系优化，检测Runx2、ALP、OCN表达；
• 与支架材料共培养，构建复合组织工程系统；
• LPS、TNF-α等刺激下的炎症调控与细胞因子分泌机制研究；
• 干细胞免疫调节功能验证，如调控T细胞增殖、诱导巨噬细胞极化；
• 再生医学材料（如胶原膜、PLGA、羟磷灰石）性能评价模型；
• 构建类器官或3D牙周微环境模型，模拟真实组织反应行为。
hPDLSCs已成为构建高水平牙周再生平台和推动口腔精准治疗的重要细胞基础。

4. 推荐实验方案

推荐hPDLSCs相关实验方案如下：
• 细胞培养：使用专用hPDLSCs完全培养基，于37°C、5% CO₂环境中贴壁培养；
• 成骨诱导实验：含β-甘油磷酸、维生素C、地塞米松诱导培养14–21天，ALP染色或AR染色分析；
• 成牙骨质方向分化：检测CEMP1、OPG等牙周特异性标志表达；
• 免疫调控实验：共培养T淋巴细胞或RAW264.7巨噬细胞，检测IL-10、TGF-β表达；
• 材料共培养：将细胞接种于支架材料上，观察细胞活性、增殖与基质沉积。
注意：建议使用P3–P6代hPDLSCs用于实验，确保其干性及分化潜能保持稳定，培养过程中避免接触污染源与长期高密度培养。

5. 技术与性能优势

人牙周膜干细胞（hPDLSCs）作为高质量的间充质干细胞来源，具有如下技术优势：
• 来源可控，采集便捷，易从拔除牙中分离；
• 多向分化能力显著，适应不同诱导微环境；
• 可与多种生物支架材料兼容，构建稳定的再生复合体系；
• 表型稳定、增殖能力强、贴壁性良好，适合长期实验使用；
• 可作为类器官构建和3D再生系统核心细胞，推动个性化口腔治疗发展。
hPDLSCs同时具备研究价值与转化潜力，是临床前牙周再生与慢性炎症研究的核心干细胞模型之一。

6. 结论与前景展望

人牙周膜干细胞（hPDLSCs）因其组织来源明确、生物学功能多样而被广泛应用于牙周再生、干细胞治疗及组织工程构建研究中。其良好的可控性、分化潜能及免疫调节能力，为再生医学发展提供了坚实基础。未来，hPDLSCs将在构建类器官、智能生物材料反馈系统、牙周慢性病治疗模型中发挥更广泛作用。结合3D打印、生物信息调控与临床材料应用，其在精准口腔再建与疾病干预领域具有重要发展前景。