瑞加德松杂质37;

瑞加德松杂质37

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

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• 产品信息

• 产品编号：R013037

• 英文名：Regadenoson Impurity 37

• 英文别名：1,1'-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4 - 二羟基 - 5-(羟甲基) 四氢呋喃 - 2 - 基)-9H - 嘌呤 - 2,6 - 二基) 双 (1H - 吡唑 - 4 - 羧酸) 二乙酯

• CAS 号：无

• 分子式：C₂₂H₂₄N₈O₈

• 分子量：528.47

• 优势

• 作为腺苷（Regadenoson）的杂质 37，该化合物具备以下优势：

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• 结构明确且多官能团特征显著：含嘌呤母核、2,6 位双 (1H - 吡唑 - 4 - 羧酸乙酯) 取代、9 位连接 (2R,3R,4S,5R)- 四氢呋喃糖基（含 3,4 - 二羟基及 5 - 羟甲基），与腺苷的差异在于嘌呤环 2,6 位为吡唑羧酸乙酯取代（腺苷为嘌呤类药物，含氨基或羟基取代）。吡唑环的芳香性、酯基的疏水性与糖基的多羟基极性形成显著理化差异，可通过反相 HPLC、离子交换色谱等技术精准区分，为杂质检测提供特异性标志物；

• 稳定性与溯源性强：嘌呤环、吡唑环的刚性结构及酯键、糖苷键的化学稳定性使其在中性条件下稳定性较高，且作为腺苷合成中嘌呤环双取代反应不完全的副产物，能直接反映取代反应的选择性，提升工艺溯源的准确性；

• 检测灵敏度高：嘌呤环与吡唑环的共轭体系在紫外区有强吸收（250-280nm），结合多个氮原子、氧原子的质谱响应（m/z 529 [M+H]⁺），可通过 LC-MS 实现痕量分析（检测限达 ppb 级），适配嘌呤类药物的杂环类杂质检测体系。

• 应用

• 药物质量控制：在腺苷原料药及注射剂生产中，作为杂质对照品鉴别和定量 Regadenoson Impurity 37，评估嘌呤环双取代工艺中副产物的残留水平，确保符合质量标准；

• 合成工艺优化：通过监测该杂质的含量，优化嘌呤环 2,6 位取代反应条件（如试剂比例、反应温度），提高目标取代产物的专一性，减少双吡唑羧酸乙酯杂质生成；

• 中间体纯度评估：用于评估腺苷合成中关键嘌呤 - 糖基中间体的纯度，为后续功能基团修饰步骤提供数据支持，保障终产品质量。

• 背景描述

• 腺苷是含嘌呤环和四氢呋喃糖基的血管扩张药，其合成需经嘌呤环的选择性取代及糖基化反应。若嘌呤环 2,6 位同时发生吡唑羧酸乙酯取代（而非目标单取代或其他基团取代），可能生成 1,1'-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4 - 二羟基 - 5-(羟甲基) 四氢呋喃 - 2 - 基)-9H - 嘌呤 - 2,6 - 二基) 双 (1H - 吡唑 - 4 - 羧酸) 二乙酯结构的衍生物，即 Regadenoson Impurity 37。该杂质因双取代结构改变了嘌呤环的电子云分布，可能影响与腺苷受体的结合能力，其残留直接关系到腺苷的药效与安全性，因此对其控制是质量保障的重要环节。

• 研究现状

• 当前研究聚焦于：

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• 检测方法优化：开发高效液相色谱（HPLC）方法，采用 C18 色谱柱与梯度洗脱（乙腈 - 0.1% 甲酸水体系），实现该杂质与腺苷及其他取代杂质的基线分离，检测限低至 0.1 ppb；

• 取代机制解析：通过模拟不同取代试剂浓度及反应时间，研究该杂质的生成动力学，阐明嘌呤环双取代的反应路径及影响因素；

• 控制策略研究：通过选用高选择性取代试剂或分步取代工艺，将该杂质的含量控制在 0.1% 以下，提升腺苷原料药的纯度；

• 结构确证技术：采用核磁共振氢谱（¹H-NMR）、碳谱（¹³C-NMR）及旋光光谱验证糖基手性构型及取代位置，明确与腺苷的结构差异，为杂质鉴定提供权威依据。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！